Intervenção de Feedback Personalizado Baseada na Web vs Pessoal para Uso de Substâncias Comórbidas e Jogo Desordenado
25 de junho de 2023 atualizado por: Mary Larimer, University of Washington
RTC de SUD na Web versus presencial e tratamento de comorbidade
As taxas de comportamentos de jogo e uso de substâncias são elevadas entre os adultos emergentes (idades de 18 a 24 anos), e esses comportamentos são individual e conjuntamente associados a uma série de consequências negativas.
As evidências sugerem que há uma sobreposição significativa entre esses comportamentos, bem como a comorbidade de transtornos mentais associados (ou seja, jogo patológico e abuso/dependência de substâncias).
Pesquisas anteriores sugerem que uma breve intervenção de feedback personalizada (PFI) entregue pessoalmente pode ser um método eficaz de reduzir esses comportamentos e suas consequências associadas entre adultos emergentes.
Assim, o objetivo deste estudo é determinar a eficácia relativa de um PFI entregue pessoalmente versus um PFI baseado na Web na redução de comportamentos de jogo, álcool e uso de maconha e consequências relacionadas em uma amostra de adultos emergentes, bem como explorar potenciais moderadores e mediadores da eficácia da intervenção e longevidade dos efeitos da intervenção (durante um período de 18 meses).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
361
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 24 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Aprovar comportamento de jogo desordenado (incluindo 1 ou mais consequências)
- Atende aos critérios diagnósticos para um ou mais transtornos por uso de substâncias
Critério de exclusão:
- Não atende aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: PFI presencial
Intervenção de feedback personalizada em pessoa
|
Formulário impresso ou eletrônico contendo informações personalizadas sobre comportamentos relevantes para a saúde
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Experimental: PFI baseada na Web
Intervenção de feedback personalizado baseada na web
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Formulário impresso ou eletrônico contendo informações personalizadas sobre comportamentos relevantes para a saúde
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Sem intervenção: Apenas Avaliação
Completar apenas avaliações de pesquisa on-line.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
comportamento de jogo e consequências
Prazo: em 18 meses
|
em 18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (Estimado)
8 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 35898
- R01DA025051 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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