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동반이환 약물 사용 및 무질서한 도박에 대한 웹 기반 대 개인 맞춤형 피드백 개입

2023년 6월 25일 업데이트: Mary Larimer, University of Washington

웹 대 개인 SUD 및 동반이환 치료의 RTC

도박 및 약물 사용 행동의 비율은 신흥 성인(18-24세) 사이에서 증가하며 이러한 행동은 개별적으로 그리고 공동으로 많은 부정적인 결과와 관련됩니다. 증거는 이러한 행동과 관련 정신 장애(즉, 병적 도박 및 약물 남용/의존)의 동반이환 사이에 상당한 중복이 있음을 시사합니다. 이전 연구는 짧은 대면 전달 개인화된 피드백 개입(PFI)이 신흥 성인들 사이에서 이러한 행동 및 관련 결과를 줄이는 효과적인 방법일 수 있음을 시사합니다. 따라서 이 연구의 목적은 신흥 성인 샘플에서 도박, 알코올 및 마리화나 사용 행동 및 관련 결과를 줄이는 데 웹 기반 PFI와 비교하여 직접 전달된 PFI의 상대적 효능을 결정하고 탐색하는 것입니다. 개입 효능 및 개입 효과의 수명(18개월 동안)의 잠재적 조정자 및 조정자.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

361

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 무질서한 도박 행위(1개 이상의 결과 포함) 지지
  • 하나 이상의 물질 사용 장애에 대한 진단 기준 충족

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대면 PFI
개인 맞춤형 피드백 개입
행동: 개인화된 피드백 개입
건강 관련 행동에 대한 개인화된 정보가 포함된 인쇄 또는 전자 양식
실험적: 웹 기반 PFI
웹 기반 개인화된 피드백 개입
행동: 개인화된 피드백 개입
건강 관련 행동에 대한 개인화된 정보가 포함된 인쇄 또는 전자 양식
간섭 없음: 평가만
온라인 설문 조사 평가만 완료하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
도박 행위 및 결과
기간: 18개월 동안
18개월 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Washington

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 35898
  • R01DA025051 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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