Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Webová vs. osobní intervence se zpětnou vazbou pro komorbidní užívání návykových látek a neuspořádané hazardní hry

25. června 2023 aktualizováno: Mary Larimer, University of Washington

RTC web versus in-Person SUD a léčba komorbidity

Míra chování v oblasti hazardních her a užívání návykových látek je mezi novými dospělými (ve věku 18–24 let) zvýšená a toto chování je jednotlivě i společně spojeno s řadou negativních důsledků. Důkazy naznačují, že existuje významné překrývání mezi těmito chováními a také komorbiditou souvisejících duševních poruch (tj. patologického hráčství a zneužívání/závislosti na látkách). Dřívější výzkumy naznačují, že krátká intervence personalizované zpětné vazby (PFI) s osobním odběrem může být účinnou metodou ke snížení tohoto chování a jeho souvisejících důsledků u nově vznikajících dospělých. Účelem této studie je tedy určit relativní účinnost PFI doručeného osobně oproti PFI založenému na webu při snižování chování při hraní hazardních her, alkoholu a marihuany a souvisejících důsledků na vzorku nově se objevujících dospělých, a také prozkoumat potenciální moderátoři a zprostředkovatelé účinnosti intervence a dlouhověkosti účinků intervence (po dobu 18 měsíců).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

361

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 24 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podporovat narušené hráčské chování (včetně 1 nebo více následků)
  • Splnit diagnostická kritéria pro jednu nebo více poruch spojených s užíváním návykových látek

Kritéria vyloučení:

  • Nesplňuje kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Osobní PFI
Osobní personalizovaná zpětná vazba
Behaviorální: Personalizovaná zpětná vazba
Tištěná nebo elektronická forma obsahující personalizované informace o chování souvisejícím se zdravím
Experimentální: Webová PFI
Webová personalizovaná zpětná vazba
Behaviorální: Personalizovaná zpětná vazba
Tištěná nebo elektronická forma obsahující personalizované informace o chování souvisejícím se zdravím
Žádný zásah: Pouze posouzení
Vyplňte pouze hodnocení online průzkumu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
hazardní chování a důsledky
Časové okno: po dobu 18 měsíců
po dobu 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Washington

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2012

První zveřejněno (Odhadovaný)

8. února 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 35898
  • R01DA025051 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Personalizovaná zpětná vazba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit