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Intervention de rétroaction personnalisée sur le Web ou en personne pour la consommation de substances comorbide et le jeu désordonné

25 juin 2023 mis à jour par: Mary Larimer, University of Washington

RTC du Web versus en personne SUD et traitement de la comorbidité

Les taux de comportements liés au jeu et à la consommation de substances sont élevés chez les adultes émergents (âgés de 18 à 24 ans), et ces comportements sont associés individuellement et conjointement à une multitude de conséquences négatives. Les preuves suggèrent qu'il existe un chevauchement important entre ces comportements ainsi que la comorbidité des troubles mentaux associés (c'est-à-dire le jeu pathologique et la toxicomanie/dépendance). Des recherches antérieures suggèrent qu'une brève intervention de rétroaction personnalisée (PFI) en personne peut être une méthode efficace pour réduire ces comportements et leurs conséquences associées chez les adultes émergents. Ainsi, le but de cette étude est de déterminer l'efficacité relative d'un PFI livré en personne par rapport à un PFI basé sur le Web pour réduire les comportements de consommation de jeu, d'alcool et de marijuana et les conséquences connexes chez un échantillon d'adultes émergents, ainsi que d'explorer les modérateurs et médiateurs potentiels de l'efficacité de l'intervention et la longévité des effets de l'intervention (sur une période de 18 mois).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

361

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98195
        • University of Washington

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Approuver un comportement de jeu désordonné (y compris 1 ou plusieurs conséquences)
  • Répondre aux critères de diagnostic pour un ou plusieurs troubles liés à l'utilisation de substances

Critère d'exclusion:

  • Ne répondant pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: IFP en personne
Intervention de rétroaction personnalisée en personne
Comportemental: Intervention de rétroaction personnalisée
Formulaire imprimé ou électronique contenant des informations personnalisées sur les comportements liés à la santé
Expérimental: IFP basée sur le Web
Intervention de rétroaction personnalisée basée sur le Web
Comportemental: Intervention de rétroaction personnalisée
Formulaire imprimé ou électronique contenant des informations personnalisées sur les comportements liés à la santé
Aucune intervention: Évaluation seulement
Complétez les évaluations d'enquête en ligne uniquement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
comportement de jeu et conséquences
Délai: sur 18 mois
sur 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Washington

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2012

Première publication (Estimé)

8 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 35898
  • R01DA025051 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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