- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01529047
Индивидуальная обратная связь через Интернет и личная обратная связь при употреблении сопутствующих психоактивных веществ и азартных играх
25 июня 2023 г. обновлено: Mary Larimer, University of Washington
RTC веб-в сравнении с личным SUD и лечением сопутствующих заболеваний
Показатели поведения, связанного с азартными играми и употреблением психоактивных веществ, повышены среди молодых людей (в возрасте 18–24 лет), и эти виды поведения по отдельности и в совокупности связаны с множеством негативных последствий.
Имеющиеся данные свидетельствуют о значительном совпадении этих видов поведения, а также о сопутствующих психических расстройствах (т.
Предыдущие исследования показывают, что краткое личное вмешательство с персонализированной обратной связью (PFI) может быть эффективным методом уменьшения такого поведения и связанных с ним последствий среди появляющихся взрослых.
Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы определить относительную эффективность PFI, доставляемого лично, по сравнению с PFI через Интернет в снижении поведения, связанного с азартными играми, употреблением алкоголя и марихуаны, и связанных с этим последствий в выборке молодых взрослых, а также изучить потенциальные модераторы и посредники эффективности вмешательства и продолжительность эффекта вмешательства (в течение 18 месяцев).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
361
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98195
- University of Washington
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Поддерживать неупорядоченное игровое поведение (включая 1 или более последствий)
- Соответствовать диагностическим критериям одного или нескольких расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ.
Критерий исключения:
- Несоответствие критериям включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Личный ПФИ
Личная персонализированная обратная связь
|
Печатная или электронная форма, содержащая персонализированную информацию о поведении, связанном со здоровьем.
|
|
Экспериментальный: Веб-PFI
Персонализированная интервенция обратной связи через Интернет
|
Печатная или электронная форма, содержащая персонализированную информацию о поведении, связанном со здоровьем.
|
|
Без вмешательства: Только оценка
Заполняйте только оценки онлайн-опросов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
игровое поведение и последствия
Временное ограничение: через 18 месяцев
|
через 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
8 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 35898
- R01DA025051 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .