Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Webgebaseerde versus persoonlijke gepersonaliseerde feedbackinterventie voor comorbide middelengebruik en ongeordend gokken

25 juni 2023 bijgewerkt door: Mary Larimer, University of Washington

RTC van web versus persoonlijke SUD en comorbiditeitsbehandeling

Het aantal gok- en middelengebruiksgedragingen is verhoogd onder opkomende volwassenen (leeftijd 18-24 jaar), en dit gedrag wordt individueel en gezamenlijk in verband gebracht met tal van negatieve gevolgen. Er zijn aanwijzingen dat er een aanzienlijke overlap is tussen deze gedragingen en de comorbiditeit van daarmee samenhangende psychische stoornissen (d.w.z. pathologisch gokken en middelenmisbruik/-afhankelijkheid). Eerder onderzoek suggereert dat een korte persoonlijke feedbackinterventie (PFI) een effectieve methode kan zijn om dit gedrag en de bijbehorende gevolgen bij opkomende volwassenen te verminderen. Het doel van deze studie is dus om de relatieve werkzaamheid te bepalen van een persoonlijk geleverde PFI versus een op internet gebaseerde PFI bij het verminderen van gok-, alcohol- en marihuanagebruik en de gerelateerde gevolgen in een steekproef van opkomende volwassenen, en om te onderzoeken potentiële moderatoren en bemiddelaars van interventie-effectiviteit en de levensduur van interventie-effecten (over een periode van 18 maanden).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

361

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98195
        • University of Washington

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderschrijf wanordelijk gokgedrag (inclusief 1 of meer gevolgen)
  • Voldoen aan diagnostische criteria voor een of meer stoornissen in het gebruik van middelen

Uitsluitingscriteria:

  • Voldoet niet aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Persoonlijke PFI
Persoonlijk gepersonaliseerde feedbackinterventie
Gedragsmatig: Gepersonaliseerde feedbackinterventie
Gedrukt of elektronisch formulier met gepersonaliseerde informatie over gezondheidsrelevant gedrag
Experimenteel: Webgebaseerde PFI
Webgebaseerde gepersonaliseerde feedbackinterventie
Gedragsmatig: Gepersonaliseerde feedbackinterventie
Gedrukt of elektronisch formulier met gepersonaliseerde informatie over gezondheidsrelevant gedrag
Geen tussenkomst: Alleen beoordeling
Vul alleen online enquêtebeoordelingen in.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
gokgedrag en gevolgen
Tijdsspanne: gedurende 18 maanden
gedurende 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Washington

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

8 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 35898
  • R01DA025051 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren