Webbaserad kontra personligt anpassad återkopplingsintervention för komorbid substansanvändning och stört hasardspel
25 juni 2023 uppdaterad av: Mary Larimer, University of Washington
RTC för Web Versus In-Person SUD och Comorbidity Treatment
Andelen spelande och missbruksbeteenden är förhöjda bland nya vuxna (åldrar 18-24), och dessa beteenden är individuellt och gemensamt förknippade med en mängd negativa konsekvenser.
Bevis tyder på att det finns en betydande överlappning mellan dessa beteenden såväl som samsjuklighet av associerade psykiska störningar (d.v.s. patologiskt spelande och missbruk/beroende).
Tidigare forskning tyder på att en kortfattad personlig feedback-intervention (PFI) kan vara en effektiv metod för att minska dessa beteenden och deras associerade konsekvenser bland nya vuxna.
Syftet med denna studie är därför att fastställa den relativa effekten av en personligt levererad PFI jämfört med en webbaserad PFI för att minska spelbeteenden, alkohol- och marijuanaanvändningsbeteenden och relaterade konsekvenser hos ett urval av nya vuxna, samt utforska potentiella moderatorer och förmedlare av interventionseffekt och livslängden för interventionseffekter (under en period av 18 månader).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
361
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
- University of Washington
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år till 24 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stödjer stört spelbeteende (inklusive en eller flera följder)
- Uppfylla diagnostiska kriterier för en eller flera missbruksstörningar
Exklusions kriterier:
- Uppfyller inte inklusionskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Personlig PFI
Personlig personlig feedbackintervention
|
Tryckt eller elektroniskt formulär som innehåller personlig information om hälsorelevanta beteenden
|
|
Experimentell: Webbaserad PFI
Webbaserad personlig feedback-intervention
|
Tryckt eller elektroniskt formulär som innehåller personlig information om hälsorelevanta beteenden
|
|
Inget ingripande: Endast bedömning
Fyll endast i onlineundersökningsbedömningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
spelbeteende och konsekvenser
Tidsram: över 18 månader
|
över 18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2012
Första postat (Beräknad)
8 februari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 35898
- R01DA025051 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .