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Webbasierte vs. persönliche personalisierte Feedback-Intervention bei komorbidem Substanzkonsum und gestörtem Glücksspiel

25. Juni 2023 aktualisiert von: Mary Larimer, University of Washington

RTC von Web versus persönlicher SUD- und Komorbiditätsbehandlung

Bei aufstrebenden Erwachsenen (im Alter von 18 bis 24 Jahren) ist die Häufigkeit von Glücksspiel- und Substanzgebrauchsverhalten erhöht, und diese Verhaltensweisen sind einzeln und gemeinsam mit einer Vielzahl negativer Folgen verbunden. Es gibt Hinweise darauf, dass es erhebliche Überschneidungen zwischen diesen Verhaltensweisen sowie einer Komorbidität damit verbundener psychischer Störungen (z. B. pathologisches Glücksspiel und Drogenmissbrauch/-abhängigkeit) gibt. Frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass eine kurze, persönlich durchgeführte personalisierte Feedback-Intervention (PFI) eine wirksame Methode zur Reduzierung dieser Verhaltensweisen und der damit verbundenen Folgen bei aufstrebenden Erwachsenen sein kann. Der Zweck dieser Studie besteht daher darin, die relative Wirksamkeit eines persönlich durchgeführten PFI im Vergleich zu einem webbasierten PFI bei der Reduzierung des Glücksspiel-, Alkohol- und Marihuanakonsumverhaltens und der damit verbundenen Folgen in einer Stichprobe aufstrebender Erwachsener zu bestimmen und zu untersuchen potenzielle Moderatoren und Mediatoren der Interventionswirksamkeit und der Langlebigkeit der Interventionseffekte (über einen Zeitraum von 18 Monaten).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

361

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • University of Washington

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Befürworten Sie gestörtes Spielverhalten (einschließlich einer oder mehrerer Konsequenzen)
  • Erfüllen Sie die diagnostischen Kriterien für eine oder mehrere Substanzstörungen

Ausschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien werden nicht erfüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Persönliches PFI
Persönliche, personalisierte Feedback-Intervention
Verhalten: Personalisierte Feedback-Intervention
Gedrucktes oder elektronisches Formular mit personalisierten Informationen zu gesundheitsrelevanten Verhaltensweisen
Experimental: Webbasiertes PFI
Webbasierte personalisierte Feedback-Intervention
Verhalten: Personalisierte Feedback-Intervention
Gedrucktes oder elektronisches Formular mit personalisierten Informationen zu gesundheitsrelevanten Verhaltensweisen
Kein Eingriff: Nur Bewertung
Füllen Sie ausschließlich Online-Umfragebewertungen aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Spielverhalten und Konsequenzen
Zeitfenster: über 18 Monate hinweg
über 18 Monate hinweg

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Washington

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 35898
  • R01DA025051 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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