Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjainen vs. henkilökohtainen henkilökohtainen palaute komorbidin päihteiden käyttöön ja pelihäiriöihin

sunnuntai 25. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Mary Larimer, University of Washington

Web Versus In-Person SUD ja liitännäissairauksien hoidon RTC

Uhkapeli- ja päihdekäyttäytymisten määrä on kohonnut nousevien aikuisten keskuudessa (18–24-vuotiaat), ja näihin käytöksiin liittyy yksittäin ja yhdessä monia kielteisiä seurauksia. Todisteet viittaavat siihen, että näiden käytösten ja niihin liittyvien mielenterveyshäiriöiden (eli patologisen uhkapelin ja päihteiden väärinkäytön/riippuvuuden) välillä on merkittävää päällekkäisyyttä. Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että lyhyt henkilökohtaisesti toimitettu henkilökohtainen palauteinterventio (PFI) voi olla tehokas tapa vähentää näitä käyttäytymismalleja ja niihin liittyviä seurauksia nousevien aikuisten keskuudessa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on siis määrittää henkilökohtaisesti toimitetun PFI:n suhteellinen tehokkuus verkkopohjaiseen PFI:hen verrattuna uhkapelien, alkoholin ja marihuanan käytön käyttäytymisen ja niihin liittyvien seurausten vähentämisessä otoksessa nousevista aikuisista sekä tutkia. interventioiden tehokkuuden ja interventiovaikutusten pitkäikäisyyden mahdolliset moderaattorit ja välittäjät (18 kuukauden aikana).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

361

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tue epäjärjestynyttä uhkapelikäyttäytymistä (mukaan lukien yksi tai useampi seuraus)
  • Täytä diagnostiset kriteerit yhden tai useamman päihdehäiriön osalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä osallistumisehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Henkilökohtainen PFI
Henkilökohtainen henkilökohtainen palauteinterventio
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen palauteinterventio
Painettu tai sähköinen lomake, joka sisältää henkilökohtaisia ​​tietoja terveyteen liittyvistä käyttäytymismalleista
Kokeellinen: Web-pohjainen PFI
Verkkopohjainen henkilökohtainen palauteinterventio
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen palauteinterventio
Painettu tai sähköinen lomake, joka sisältää henkilökohtaisia ​​tietoja terveyteen liittyvistä käyttäytymismalleista
Ei väliintuloa: Vain arviointi
Täytä vain online-kyselyarvioinnit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
uhkapelikäyttäytyminen ja sen seuraukset
Aikaikkuna: 18 kuukauden ajan
18 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Washington

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 35898
  • R01DA025051 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kannabis

Kliiniset tutkimukset Henkilökohtainen palauteinterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa