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Intervento di feedback personalizzato basato sul Web vs di persona per l'uso di sostanze in comorbidità e il gioco d'azzardo disordinato

25 giugno 2023 aggiornato da: Mary Larimer, University of Washington

RTC di Web Versus In-Person SUD e trattamento delle comorbidità

I tassi di comportamenti legati al gioco d'azzardo e all'uso di sostanze sono elevati tra gli adulti emergenti (età 18-24) e questi comportamenti sono associati individualmente e congiuntamente a una serie di conseguenze negative. Le prove suggeriscono che vi è una significativa sovrapposizione tra questi comportamenti e la comorbilità dei disturbi mentali associati (ad esempio, gioco d'azzardo patologico e abuso di sostanze/dipendenza). Ricerche precedenti suggeriscono che un breve intervento di feedback personalizzato (PFI) fornito di persona può essere un metodo efficace per ridurre questi comportamenti e le conseguenze associate tra gli adulti emergenti. Pertanto, lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia relativa di un PFI consegnato di persona rispetto a un PFI basato sul Web nel ridurre i comportamenti di gioco d'azzardo, alcol e uso di marijuana e le relative conseguenze in un campione di adulti emergenti, nonché esplorare potenziali moderatori e mediatori dell'efficacia dell'intervento e della longevità degli effetti dell'intervento (per un periodo di 18 mesi).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

361

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 24 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Approvare il comportamento disordinato del gioco d'azzardo (inclusa 1 o più conseguenze)
  • Soddisfare i criteri diagnostici per uno o più disturbi da uso di sostanze

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfa i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PFI di persona
Intervento di feedback personalizzato di persona
Comportamentale: Intervento di feedback personalizzato
Modulo cartaceo o elettronico contenente informazioni personalizzate sui comportamenti rilevanti per la salute
Sperimentale: PFI basato sul Web
Intervento di feedback personalizzato basato sul web
Comportamentale: Intervento di feedback personalizzato
Modulo cartaceo o elettronico contenente informazioni personalizzate sui comportamenti rilevanti per la salute
Nessun intervento: Solo valutazione
Completa solo le valutazioni del sondaggio online.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
comportamento e conseguenze del gioco d'azzardo
Lasso di tempo: nell'arco di 18 mesi
nell'arco di 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Washington

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2012

Primo Inserito (Stimato)

8 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 35898
  • R01DA025051 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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