Intervención de retroalimentación personalizada basada en la web vs en persona para el uso de sustancias comórbidas y el juego desordenado
25 de junio de 2023 actualizado por: Mary Larimer, University of Washington
RTC de TUS web versus presencial y tratamiento de comorbilidad
Las tasas de conductas de juego y uso de sustancias son elevadas entre los adultos emergentes (de 18 a 24 años), y estas conductas se asocian individual y conjuntamente con una serie de consecuencias negativas.
La evidencia sugiere que existe una superposición significativa entre estos comportamientos, así como la comorbilidad de los trastornos mentales asociados (es decir, juego patológico y abuso/dependencia de sustancias).
Investigaciones anteriores sugieren que una breve intervención de retroalimentación personalizada (PFI) realizada en persona puede ser un método eficaz para reducir estos comportamientos y sus consecuencias asociadas entre los adultos emergentes.
Por lo tanto, el propósito de este estudio es determinar la eficacia relativa de un PFI entregado en persona versus un PFI basado en la Web para reducir los comportamientos de juego, alcohol y marihuana y las consecuencias relacionadas en una muestra de adultos emergentes, así como explorar moderadores y mediadores potenciales de la eficacia de la intervención y la longevidad de los efectos de la intervención (durante un período de 18 meses).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
361
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 24 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Apoyar el comportamiento de juego desordenado (incluyendo 1 o más consecuencias)
- Cumplir con los criterios de diagnóstico para uno o más trastornos por uso de sustancias
Criterio de exclusión:
- No cumplir con los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: PFI en persona
Intervención de retroalimentación personalizada en persona
|
Formulario impreso o electrónico que contiene información personalizada sobre comportamientos relevantes para la salud
|
|
Experimental: PFI basado en la web
Intervención de retroalimentación personalizada basada en la web
|
Formulario impreso o electrónico que contiene información personalizada sobre comportamientos relevantes para la salud
|
|
Sin intervención: Solo evaluación
Complete solo evaluaciones de encuestas en línea.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Conducta de juego y consecuencias.
Periodo de tiempo: a lo largo de 18 meses
|
a lo largo de 18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
8 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 35898
- R01DA025051 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .