Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spersonalizowana interwencja zwrotna w porównaniu z interwencją internetową w przypadku współwystępowania substancji i nieuporządkowanego hazardu

25 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Mary Larimer, University of Washington

RTC internetowego kontra osobistego SUD i leczenia chorób współistniejących

Wskaźniki hazardu i zachowań związanych z używaniem substancji psychoaktywnych są podwyższone wśród młodych dorosłych (w wieku 18-24 lat), a te zachowania są indywidualnie i łącznie związane z wieloma negatywnymi konsekwencjami. Dowody sugerują, że te zachowania w znacznym stopniu się pokrywają, a także współwystępowanie powiązanych zaburzeń psychicznych (tj. patologicznego hazardu i nadużywania/uzależnienia). Wcześniejsze badania sugerują, że krótka, spersonalizowana interwencja zwrotna (PFI) dostarczona osobiście może być skuteczną metodą ograniczania tych zachowań i związanych z nimi konsekwencji wśród wschodzących dorosłych. Dlatego celem tego badania jest określenie względnej skuteczności PFI dostarczanej osobiście w porównaniu z PFI opartym na sieci w ograniczaniu zachowań związanych z hazardem, alkoholem i marihuaną oraz związanych z nimi konsekwencji w próbie wschodzących dorosłych, a także zbadanie potencjalnych moderatorów i mediatorów skuteczności interwencji i trwałości efektów interwencji (w okresie 18 miesięcy).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

361

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • University of Washington

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 24 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Popieraj nieuporządkowane zachowanie związane z hazardem (w tym 1 lub więcej konsekwencji)
  • Spełnij kryteria diagnostyczne dla jednego lub więcej zaburzeń związanych z używaniem substancji

Kryteria wyłączenia:

  • Nie spełnia kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PFI osobiście
Indywidualna, spersonalizowana interwencja zwrotna
Behawioralne: Spersonalizowana interwencja zwrotna
Drukowany lub elektroniczny formularz zawierający spersonalizowane informacje o zachowaniach związanych ze zdrowiem
Eksperymentalny: Internetowy PFI
Internetowa spersonalizowana interwencja zwrotna
Behawioralne: Spersonalizowana interwencja zwrotna
Drukowany lub elektroniczny formularz zawierający spersonalizowane informacje o zachowaniach związanych ze zdrowiem
Brak interwencji: Tylko ocena
Wypełniaj tylko ankiety online.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zachowania hazardowe i konsekwencje
Ramy czasowe: przez 18 miesięcy
przez 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Washington

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington Dept of Psychiatry & Behavioral Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 35898
  • R01DA025051 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Spersonalizowana interwencja zwrotna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj