Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å fastslå om bruk av T-rør i gallekanalanastomose ved levertransplantasjon reduserer sykelighet

1. mars 2012 oppdatert av: Rafael Lopez Andujar, Hospital Universitario La Fe

Prospektiv og randomisert studie om nytten av T-rør i gallekanalanastomose i levertransplantasjonsprosedyre.

Hensikten med denne studien var å sammenligne forekomsten og alvorlighetsgraden av gallekomplikasjoner på grunn av levertransplantasjon etter koledokokoledohostomi med eller uten T-rør. En per-protokollanalyse ble designet for mottakere av ortotopisk levertransplantasjon i et enkelt senter, som ble tilfeldig tildelt koledokokoledohostomi med eller uten T-rør. Det er en prospektiv og randomisert studie.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Valencia, Spania, 46026
        • La Fe University and Politechnic Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 67 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mottakere av et avdøde levertransplantat i full størrelse
  • Alder > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Retransplantasjon
  • Primær skleroserende kolangitt
  • Fulminant leversvikt
  • Teknisk behov for hepaticojejunostomi
  • Splittet graft
  • Graft i redusert størrelse
  • Mer enn én organtransplantasjon
  • Levende donasjon
  • Finne en stor forskjell (dobbelt så stor) i vanlige gallekanaldiametre mellom transplantatet og mottakeren

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Gallegang anastomose med T-rør
I anastomosen mellom transplantatets felles gallegang og mottakerens felles gallegang settes et tutorial T-rør inn i gallegangslumen og fjernes fra pasienten tredje måned postoperativt.
ACTIVE_COMPARATOR: Gallegang anastomose uten T-rør
Den terminoterminale anastomosen mellom felles gallegang i transplantatet og felles gallegang til mottakeren utføres uten T-rør.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
all sykelighet relatert til gallegang
Tidsramme: Det første året etter levertransplantasjonsprosedyre
Alle komplikasjoner knyttet til gallegang som oppstår etter transplantasjon vil bli registrert i begge grupper. Alle pasienter vil bli fulgt opp de første 12 månedene etter transplantasjon.
Det første året etter levertransplantasjonsprosedyre

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rafael López-Andújar, Head of Unit, La Fe University and Politechnic Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

7. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

7. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ESTUDIOKEHR

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere