Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование, чтобы установить, снижает ли использование Т-образной трубки в анастомозе желчных протоков при трансплантации печени заболеваемость

1 марта 2012 г. обновлено: Rafael Lopez Andujar, Hospital Universitario La Fe

Проспективное и рандомизированное исследование полезности Т-образной трубки в анастомозе желчных протоков в процедуре трансплантации печени.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить частоту и тяжесть билиарных осложнений, связанных с трансплантацией печени после холедохохоледохостомии с Т-образной трубкой или без нее. Анализ по протоколу был разработан для реципиентов ортотопической трансплантации печени в одном центре, которым случайным образом была назначена холедохохоледохостомия с Т-образной трубкой или без нее. Это проспективное и рандомизированное исследование.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Valencia, Испания, 46026
        • La Fe University and Politechnic Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 67 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Реципиенты умершего полноразмерного трансплантата печени
  • Возраст > 18 лет

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет
  • Ретрансплантация
  • Первичный склерозирующий холангит
  • Фульминантная печеночная недостаточность
  • Техническая необходимость в гепатикоеюноанастомозе
  • Расщепленный трансплантат
  • Трансплантат уменьшенного размера
  • Трансплантация более чем одного органа
  • Живое пожертвование
  • Обнаружение большой разницы (в два раза) в диаметрах общего желчного протока между трансплантатом и реципиентом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Анастомоз желчных протоков с Т-образной трубкой
В анастомоз между общим желчным протоком трансплантата и общим желчным протоком реципиента в просвет желчного протока вводят обучающую Т-образную трубку, которую удаляют у пациента на третий месяц после операции.
ACTIVE_COMPARATOR: Анастомоз желчных протоков без Т-образной трубки
Терминально-терминальный анастомоз между общим желчным протоком трансплантата и общим желчным протоком реципиента выполняют без Т-образной трубки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
все заболевания, связанные с желчевыводящими путями
Временное ограничение: Первый год после процедуры трансплантации печени
Все осложнения, связанные с желчевыводящими путями, возникающие после трансплантации, будут зарегистрированы в обеих группах. Все пациенты будут находиться под наблюдением в течение первых 12 месяцев после трансплантации.
Первый год после процедуры трансплантации печени

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rafael López-Andújar, Head of Unit, La Fe University and Politechnic Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

7 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ESTUDIOKEHR

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться