Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie för att fastställa om användningen av T-rör vid gallgångsanastomos vid levertransplantation minskar sjukligheten

1 mars 2012 uppdaterad av: Rafael Lopez Andujar, Hospital Universitario La Fe

Prospektiv och randomiserad studie om användbarheten av T-rör i gallgångsanastomos vid levertransplantationsprocedur.

Syftet med denna studie var att jämföra förekomsten och svårighetsgraden av gallvägskomplikationer till följd av levertransplantation efter koledokokoledohostomi med eller utan T-rör. En analys per protokoll utformades för mottagare av ortotopisk levertransplantation i ett enda centrum, som slumpmässigt tilldelades koledokokoledohostomi med eller utan T-rör. Det är en prospektiv och randomiserad studie.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Valencia, Spanien, 46026
        • La Fe University and Politechnic Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 67 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mottagare av ett avlidet levertransplantat i full storlek
  • Ålder > 18 år

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år
  • Omtransplantation
  • Primär skleroserande kolangit
  • Fulminant leversvikt
  • Tekniskt behov av en hepaticojejunostomi
  • Splittrat transplantat
  • Graft i reducerad storlek
  • Mer än en organtransplantation
  • Levande donation
  • Hitta en stor skillnad (dubbelt så stor) i vanliga gallgångsdiametrar mellan transplantatet och mottagaren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Gallgångsanastomos med T-rör
I anastomosen mellan transplantatets gemensamma gallgång och mottagarens gemensamma gallgång, sätts ett tutorial T-rör in i gallgångens lumen och kommer att tas bort från patienten den tredje månaden postoperativt.
ACTIVE_COMPARATOR: Gallgångsanastomos utan T-rör
Den terminoterminala anastomosen mellan transplantatets gemensamma gallgång och mottagarens gemensamma gallgång utförs utan något T-rör.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
all sjuklighet relaterad till gallgången
Tidsram: Det första året efter levertransplantationsprocedur
Alla komplikationer relaterade till gallgången som uppstår efter transplantation kommer att registreras i båda grupperna. Alla patienter kommer att följas upp under de första 12 månaderna efter transplantationen.
Det första året efter levertransplantationsprocedur

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rafael López-Andújar, Head of Unit, La Fe University and Politechnic Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2012

Första postat (UPPSKATTA)

7 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

7 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ESTUDIOKEHR

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera