Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ustalenie, czy zastosowanie rurki T w zespoleniu przewodów żółciowych podczas przeszczepu wątroby zmniejsza zachorowalność

1 marca 2012 zaktualizowane przez: Rafael Lopez Andujar, Hospital Universitario La Fe

Prospektywne i randomizowane badanie przydatności rurki T w zespoleniu przewodu żółciowego w procedurze przeszczepu wątroby.

Celem pracy było porównanie częstości występowania i ciężkości powikłań żółciowych po przeszczepieniu wątroby po choledochocholedochostomii z rurką T lub bez. Analiza per-protocol została zaprojektowana dla biorców ortotopowego przeszczepu wątroby w jednym ośrodku, którzy zostali losowo przydzieleni do choledochocholedochostomii z rurką T lub bez. Jest to badanie prospektywne i randomizowane.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Valencia, Hiszpania, 46026
        • La Fe University and Politechnic Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 67 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Biorcy zmarłego pełnowymiarowego przeszczepu wątroby
  • Wiek > 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat
  • Retransplantacja
  • Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych
  • Piorunująca niewydolność wątroby
  • Techniczna potrzeba wykonania hepatojejunostomii
  • Podzielony przeszczep
  • Przeszczep o zmniejszonym rozmiarze
  • Więcej niż jeden przeszczep narządu
  • Żywa darowizna
  • Stwierdzenie dużej różnicy (dwukrotnie większej) średnicy przewodu żółciowego wspólnego między przeszczepem a biorcą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Zespolenie przewodu żółciowego z rurką T
W zespoleniu między przewodem żółciowym wspólnym przeszczepu a przewodem żółciowym wspólnym biorcy, do światła przewodu żółciowego wprowadzana jest trójnik próbny, który zostanie usunięty z ciała pacjenta w trzecim miesiącu po operacji.
ACTIVE_COMPARATOR: Zespolenie dróg żółciowych bez trójnika
Zespolenie terminalno-końcowe między przewodem żółciowym wspólnym przeszczepu a przewodem żółciowym wspólnym biorcy wykonuje się bez trójnika.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wszystkie choroby związane z przewodem żółciowym
Ramy czasowe: Pierwszy rok po zabiegu przeszczepienia wątroby
Wszystkie powikłania związane z przewodem żółciowym, które pojawią się po przeszczepie, zostaną odnotowane w obu grupach. Wszyscy pacjenci będą objęci obserwacją przez pierwsze 12 miesięcy po przeszczepie.
Pierwszy rok po zabiegu przeszczepienia wątroby

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rafael López-Andújar, Head of Unit, La Fe University and Politechnic Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

7 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ESTUDIOKEHR

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj