Den optimale skrå og aksiale vinkelen til fluoroskopet for overlegen hypogastrisk plexusblokk
24. desember 2013 oppdatert av: Woo Seog Sim, Samsung Medical Center
Den anbefalte inngangsvinkelen for superior hypogastrisk plexusblokk er forskjellig blant referansene, og det er behov for å foreslå en mer nøyaktig inngangsvinkel for denne prosedyren.
Etterforskerne prøver å evaluere inngangsvinkelen for overlegen hypogastrisk plexusblokk ved å måle disse vinklene på datatomografibildet og bruke disse vinklene til de virkelige pasientene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Superior hypogastrisk plexusblokk er en slags sympatisk plexusblokk som brukes til å kontrollere bekkensmerter forårsaket av malignitet eller annen kronisk tilstand.
Klassisk bakre tilnærming for denne prosedyren er å sette inn blokknålen på L4 -5-nivå og fortsett nålen 45 grader medialt og 30 grader caudalt for å nå målet for anterolateralt rom i L5 - S1 intervertebralt rom.
Waldman et al. introduserte en annen vinkel på 30 grader medial og kaudal med samme tilnærming, mens Stevens et al. anbefalt 15 grader medialt og 20 grader kaudalt.
Som sådan er den anbefalte vinkelen for denne prosedyren forskjellig blant referansene, og det er behov for å foreslå en mer nøyaktig inngangsvinkel for denne prosedyren.
Derfor prøver vi å evaluere inngangsvinkelen for overlegen hypogastrisk plexusblokk ved å måle disse vinklene på datatomografibildet og bruke disse vinklene på de virkelige pasientene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
268
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
De som gjennomgår abdominopelvic CT-skanning med malignitet i bekkenet eller kroniske bekkensmerter med konstitusjonell sykdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De som gjennomgår abdominopelvic CT-skanning med malignitet i bekkenet eller kroniske bekkensmerter med konstitusjonell sykdom
Ekskluderingskriterier:
- Dårlig CT-bilde med ikke-målbar aksial eller skrå inngangsvinkel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Malignitetsgruppe i bekkenet
de med diagnosen gynekologisk eller urologisk malignitet
|
|
Gruppe av kroniske bekkensykdommer
de med kroniske bekkensmerter med konstitusjonell årsak f.eks.
endometriose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
den skrå inngangsvinkelen
Tidsramme: 1 måned etter abdominopelvic CT-skanning utført
|
den skrå inngangsvinkelen til superior hypogastrisk plexusblokk på L5-S1 nivå
|
1 måned etter abdominopelvic CT-skanning utført
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
den aksiale inngangsvinkelen
Tidsramme: 1 måned etter abdominopelvic CT-skanning utført
|
den aksiale inngangsvinkelen til superior hypogastrisk plexusblokk på L4-S1 nivå
|
1 måned etter abdominopelvic CT-skanning utført
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Woo Seog Sim, MD, PhD, Samsung Medical Center
- Hovedetterforsker: Hye Won Song, MD, Samsung Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mai 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2012
Først lagt ut (Anslag)
24. mai 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. desember 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2013
Sist bekreftet
1. desember 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2012-03-074
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .