Optymalny kąt skośny i osiowy fluoroskopu dla blokady splotu podbrzusznego górnego
24 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Woo Seog Sim, Samsung Medical Center
Zalecany kąt wejścia dla blokady splotu podbrzusznego górnego różni się w zależności od piśmiennictwa i istnieje potrzeba zasugerowania dokładniejszego kąta wejścia dla tej procedury.
Badacze próbują ocenić kąt wejścia blokady splotu podbrzusznego górnego, mierząc ten kąt na obrazie tomografii komputerowej i stosując go do rzeczywistych pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Blokada splotu podbrzusznego górnego jest rodzajem blokady splotu współczulnego, która służy do kontrolowania bólu miednicy spowodowanego chorobą nowotworową lub innym stanem przewlekłym.
Klasyczny dostęp tylny w tej procedurze polega na wprowadzeniu igły blokującej na poziomie L4 -5 i poprowadzeniu igły 45 stopni przyśrodkowo i 30 stopni doogonowo, aby dotrzeć do celu w przestrzeni przednio-bocznej przestrzeni międzykręgowej L5 - S1.
Waldmana i in. wprowadzili inny kąt 30 stopni przyśrodkowy i ogonowy przy tym samym podejściu, podczas gdy Stevens i in. zalecane 15 stopni przyśrodkowo i 20 stopni w kierunku ogonowym.
W związku z tym zalecany kąt dla tej procedury różni się w zależności od referencji i istnieje potrzeba zasugerowania dokładniejszego kąta wejścia dla tej procedury.
Dlatego próbujemy ocenić kąt wejścia dla blokady splotu podbrzusznego górnego, mierząc te kąty na obrazie tomografii komputerowej i stosując te kąty do rzeczywistych pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
268
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby poddawane tomografii komputerowej jamy brzusznej i miednicy z powodu nowotworu złośliwego miednicy lub przewlekłego bólu miednicy z chorobą konstytucyjną
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby poddawane tomografii komputerowej jamy brzusznej i miednicy z powodu nowotworu złośliwego miednicy lub przewlekłego bólu miednicy z chorobą konstytucyjną
Kryteria wyłączenia:
- Słaby obraz TK z niemierzalnym osiowym lub skośnym kątem wejścia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa nowotworów złośliwych miednicy mniejszej
z rozpoznaniem nowotworu ginekologicznego lub urologicznego
|
|
Grupa chorób przewlekłych miednicy
z przewlekłym bólem miednicy o podłożu konstytucyjnym np.
endometrioza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
skośny kąt wejścia
Ramy czasowe: Miesiąc po wykonaniu tomografii komputerowej jamy brzusznej
|
skośny kąt wejścia blokady splotu podbrzusznego górnego na poziomie L5-S1
|
Miesiąc po wykonaniu tomografii komputerowej jamy brzusznej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
osiowy kąt wejścia
Ramy czasowe: Miesiąc po wykonaniu tomografii komputerowej jamy brzusznej
|
osiowy kąt wejścia blokady splotu podbrzusznego górnego na poziomie L4-S1
|
Miesiąc po wykonaniu tomografii komputerowej jamy brzusznej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Woo Seog Sim, MD, PhD, Samsung Medical Center
- Główny śledczy: Hye Won Song, MD, Samsung Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 grudnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012-03-074
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .