Оптимальный косой и осевой угол флюороскопа для блокады верхнего подчревного сплетения
24 декабря 2013 г. обновлено: Woo Seog Sim, Samsung Medical Center
Рекомендуемый угол входа для блокады верхнего подчревного сплетения различается в литературе, поэтому необходимо предложить более точный угол входа для этой процедуры.
Исследователи пытаются оценить угол входа для блокады верхнего подчревного сплетения, измеряя этот угол на изображении компьютерной томографии и применяя этот угол к реальным пациентам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Блокада верхнего подчревного сплетения — это своего рода блокада симпатического сплетения, которая используется для контроля тазовой боли, вызванной злокачественными новообразованиями или другим хроническим заболеванием.
Классический задний доступ для этой процедуры заключается в введении блокирующей иглы на уровне L4-5 и продвижении иглы на 45 градусов медиально и на 30 градусов каудально, чтобы достичь цели переднебокового пространства L5-S1 межпозвонкового пространства.
Вальдман и др. ввели другой угол в 30 градусов медиально и каудально с тем же подходом, в то время как Stevens et al. рекомендуется 15 градусов медиально и 20 градусов каудально.
Таким образом, рекомендуемый угол для этой процедуры различен в разных источниках, поэтому необходимо предложить более точный угол входа для этой процедуры.
Поэтому мы пытаемся оценить угол входа для блокады верхнего подчревного сплетения, измеряя этот угол на изображении компьютерной томографии и применяя этот угол к реальным пациентам.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
268
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Те, кто проходит КТ брюшной полости и малого таза со злокачественными новообразованиями таза или хронической тазовой болью с конституциональным заболеванием
Описание
Критерии включения:
- Те, кто проходит КТ брюшной полости и малого таза со злокачественными новообразованиями таза или хронической тазовой болью с конституциональным заболеванием
Критерий исключения:
- Плохое КТ-изображение с неизмеримым аксиальным или косым углом входа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа злокачественных новообразований малого таза
те, у кого диагностировано гинекологическое или урологическое злокачественное новообразование
|
|
Группа хронических заболеваний органов малого таза
те, у кого хроническая тазовая боль с конституциональной причиной, например.
эндометриоз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
косой угол входа
Временное ограничение: Через 1 месяц после проведения КТ органов брюшной полости и малого таза
|
косой входной угол блокады верхнего подчревного сплетения на уровне L5-S1
|
Через 1 месяц после проведения КТ органов брюшной полости и малого таза
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
осевой угол входа
Временное ограничение: Через 1 месяц после проведения КТ органов брюшной полости и малого таза
|
осевой угол входа блока верхнего подчревного сплетения на уровне L4-S1
|
Через 1 месяц после проведения КТ органов брюшной полости и малого таза
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Woo Seog Sim, MD, PhD, Samsung Medical Center
- Главный следователь: Hye Won Song, MD, Samsung Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 декабря 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 декабря 2013 г.
Последняя проверка
1 декабря 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-03-074
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .