De optimale schuine en axiale hoek van de fluoroscoop voor superieur hypogastrische plexusblokkade
24 december 2013 bijgewerkt door: Woo Seog Sim, Samsung Medical Center
De aanbevolen intredehoek voor superieur hypogastrische plexusblok verschilt per referentie, en er is behoefte aan een meer nauwkeurige intredehoek voor deze procedure.
De onderzoekers proberen de ingangshoek voor superieur hypogastrische plexusblokkade te evalueren door deze hoek op het computertomografiebeeld te meten en deze hoek toe te passen op de echte patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Superieur hypogastrische plexusblokkade is een soort sympathische plexusblokkade die wordt gebruikt om de bekkenpijn te beheersen die wordt veroorzaakt door maligniteit of een andere chronische aandoening.
Klassieke posterieure benadering voor deze procedure is het inbrengen van de bloknaald op niveau L4 -5 en de naald 45 graden mediaal en 30 graden caudaal voortbewegen om het doel van de anterolaterale ruimte van de tussenwervelruimte L5 - S1 te bereiken.
Waldman et al. introduceerde een andere hoek van 30 graden mediaal en caudaal met dezelfde benadering, terwijl Stevens et al. aanbevolen 15 graden mediaal en 20 graden caudaal.
Als zodanig is de aanbevolen hoek voor deze procedure verschillend tussen referenties, en er is behoefte aan het voorstellen van een meer nauwkeurige intredehoek voor deze procedure.
Daarom proberen we de ingangshoek voor superieure hypogastrische plexusblokkade te evalueren door deze hoek op het computertomografiebeeld te meten en deze hoek toe te passen op de echte patiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
268
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Degenen die een CT-scan van het bekken ondergaan met bekkenmaligniteit of chronische bekkenpijn met constitutionele ziekte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die een CT-scan van het bekken ondergaan met bekkenmaligniteit of chronische bekkenpijn met constitutionele ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Slecht CT-beeld met niet-meetbare axiale of schuine intredehoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Bekken maligniteit groep
die met de diagnose van gynaecologische of urologische maligniteit
|
|
Bekken chronische ziekte groep
mensen met chronische bekkenpijn met een constitutionele oorzaak, b.v.
endometriose
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de schuine ingangshoek
Tijdsspanne: 1 maand nadat de CT-scan van het bekken was uitgevoerd
|
de schuine intredehoek van superieur hypogastrische plexusblok op L5-S1-niveau
|
1 maand nadat de CT-scan van het bekken was uitgevoerd
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de axiale intreehoek
Tijdsspanne: 1 maand nadat de CT-scan van het bekken was uitgevoerd
|
de axiale intredehoek van superieur hypogastrische plexusblok op L4-S1-niveau
|
1 maand nadat de CT-scan van het bekken was uitgevoerd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Woo Seog Sim, MD, PhD, Samsung Medical Center
- Hoofdonderzoeker: Hye Won Song, MD, Samsung Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
24 mei 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 december 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 december 2013
Laatst geverifieerd
1 december 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2012-03-074
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .