Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den optimala sneda och axiella vinkeln på fluoroskopet för överlägset hypogastrisk plexusblock

24 december 2013 uppdaterad av: Woo Seog Sim, Samsung Medical Center
Den rekommenderade ingångsvinkeln för superior hypogastric plexus block är olika bland referenserna, och det finns ett behov av att föreslå en mer exakt ingångsvinkel för denna procedur. Utredarna försöker utvärdera ingångsvinkeln för superior hypogastric plexus block genom att mäta dessa vinkel på datortomografibilden och tillämpa dessa vinkel på de riktiga patienterna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Superior hypogastric plexus block är ett slags sympatiskt plexus block som används för att kontrollera bäckensmärta orsakad av malignitet eller annat kroniskt tillstånd. Klassisk bakre tillvägagångssätt för denna procedur är att föra in blocknålen på L4 -5-nivå och fortsätta nålen 45 grader medialt och 30 grader caudalt för att nå målet för det anterolaterala utrymmet i L5 - S1 intervertebralt utrymme. Waldman et al. introducerade en annan vinkel på 30 grader medial och caudal med samma tillvägagångssätt, medan Stevens et al. rekommenderade 15 grader medialt och 20 grader caudalt. Som sådan är den rekommenderade vinkeln för denna procedur olika bland referenserna, och det finns ett behov av att föreslå en mer exakt ingångsvinkel för denna procedur. Därför försöker vi utvärdera ingångsvinkeln för superior hypogastric plexus block genom att mäta dessa vinkel på datortomografibilden och tillämpa dessa vinkel på de verkliga patienterna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

268

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De som genomgår CT-skanning av buken med bäckenmalignitet eller kronisk bäckensmärta med konstitutionell sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som genomgår CT-skanning av buken med bäckenmalignitet eller kronisk bäckensmärta med konstitutionell sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Dålig CT-bild med icke-mätbar axiell eller sned ingångsvinkel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Bäcken malignitet grupp
de med diagnosen gynekologisk eller urologisk malignitet
Grupp av kroniska bäckensjukdomar
de med kronisk bäckensmärta med konstitutionell orsak t.ex. endometrios

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
den sneda ingångsvinkeln
Tidsram: 1 månad efter CT-skanning av magen
den sneda ingångsvinkeln för superior hypogastric plexus block på L5-S1 nivå
1 månad efter CT-skanning av magen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
den axiella ingångsvinkeln
Tidsram: 1 månad efter CT-skanning av magen
den axiella ingångsvinkeln för superior hypogastric plexus block på L4-S1 nivå
1 månad efter CT-skanning av magen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Woo Seog Sim, MD, PhD, Samsung Medical Center
  • Huvudutredare: Hye Won Song, MD, Samsung Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

24 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012-03-074

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk bäckensmärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera