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L'angolo obliquo e assiale ottimale del fluoroscopio per il blocco del plesso ipogastrico superiore

24 dicembre 2013 aggiornato da: Woo Seog Sim, Samsung Medical Center
L'angolo di ingresso raccomandato per il blocco del plesso ipogastrico superiore è diverso tra i riferimenti, ed è necessario suggerire un angolo di ingresso più accurato per questa procedura. Gli investigatori stanno cercando di valutare l'angolo di ingresso per il blocco del plesso ipogastrico superiore misurando questi angoli sull'immagine della tomografia computerizzata e applicando questi angoli ai pazienti reali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il blocco del plesso ipogastrico superiore è una sorta di blocco del plesso simpatico che viene utilizzato per controllare il dolore pelvico causato da tumori maligni o altre condizioni croniche. L'approccio posteriore classico per questa procedura consiste nell'inserire l'ago del blocco a livello L4 -5 e procedere con l'ago di 45 gradi medialmente e di 30 gradi caudalmente per raggiungere l'obiettivo dello spazio anterolaterale dello spazio intervertebrale L5 - S1. Waldmann et al. introdotto un diverso angolo di 30 gradi mediale e caudale con lo stesso approccio, mentre Stevens et al. consigliato 15 gradi mediale e 20 gradi caudale. Pertanto, l'angolo consigliato per questa procedura è diverso tra i riferimenti ed è necessario suggerire un angolo di entrata più preciso per questa procedura. Pertanto, stiamo cercando di valutare l'angolo di ingresso per il blocco del plesso ipogastrico superiore misurando questi angoli sull'immagine della tomografia computerizzata e applicando questi angoli ai pazienti reali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

268

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Quelli sottoposti a TAC addominopelvica con neoplasia pelvica o dolore pelvico cronico con malattia costituzionale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli sottoposti a TAC addominopelvica con neoplasia pelvica o dolore pelvico cronico con malattia costituzionale

Criteri di esclusione:

  • Immagine TC scadente con angolo di ingresso assiale o obliquo non misurabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo neoplasie pelviche
quelli con diagnosi di neoplasia ginecologica o urologica
Gruppo di malattie croniche pelviche
quelli con dolore pelvico cronico con causa costituzionale, ad es. endometriosi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'angolo di ingresso obliquo
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'esecuzione della TAC addominopelvica
l'angolo di ingresso obliquo del blocco del plesso ipogastrico superiore a livello L5-S1
1 mese dopo l'esecuzione della TAC addominopelvica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'angolo di ingresso assiale
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'esecuzione della TAC addominopelvica
l'angolo di ingresso assiale del blocco del plesso ipogastrico superiore a livello L4-S1
1 mese dopo l'esecuzione della TAC addominopelvica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Samsung Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Woo Seog Sim, MD, PhD, Samsung Medical Center
  • Investigatore principale: Hye Won Song, MD, Samsung Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

24 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012-03-074

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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