Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den optimale skrå og aksiale vinkel af fluoroskop til overlegen hypogastrisk plexusblok

24. december 2013 opdateret af: Woo Seog Sim, Samsung Medical Center
Den anbefalede indgangsvinkel for superior hypogastrisk plexusblok er forskellig blandt referencerne, og der er behov for at foreslå en mere nøjagtig indgangsvinkel for denne procedure. Efterforskerne forsøger at evaluere indgangsvinklen for overlegen hypogastrisk plexusblok ved at måle disse vinkler på computertomografibilledet og anvende disse vinkler på de rigtige patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Superior hypogastrisk plexusblok er en slags sympatisk plexusblok, der bruges til at kontrollere bækkensmerter forårsaget af malignitet eller anden kronisk tilstand. Klassisk posterior tilgang til denne procedure er at indsætte bloknålen på L4-5 niveau og fortsætte nålen 45 grader medialt og 30 grader kaudalt for at nå målet for det anterolaterale mellemrum i L5 - S1 intervertebralt rum. Waldman et al. introducerede en anden vinkel på 30 grader medial og caudal med samme tilgang, mens Stevens et al. anbefalet 15 grader medial og 20 grader caudal. Som sådan er den anbefalede vinkel for denne procedure forskellig blandt referencerne, og der er behov for at foreslå en mere nøjagtig indgangsvinkel for denne procedure. Derfor forsøger vi at evaluere indgangsvinklen for overlegen hypogastrisk plexusblok ved at måle disse vinkler på computertomografibilledet og anvende disse vinkler på de rigtige patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

268

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dem, der gennemgår abdominopelvic CT-scanning med bækken malignitet eller kronisk bækkensmerter med konstitutionel sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem, der gennemgår abdominopelvic CT-scanning med bækken malignitet eller kronisk bækkensmerter med konstitutionel sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Dårligt CT-billede med ikke-målbar aksial eller skrå indgangsvinkel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Bækken malignitet gruppe
dem med diagnosen gynækologisk eller urologisk malignitet
Bækken kronisk sygdom gruppe
dem med kroniske bækkensmerter med konstitutionel årsag f.eks. endometriose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
den skrå indgangsvinkel
Tidsramme: 1 måned efter abdominopelvic CT-scanning udført
den skrå indgangsvinkel for superior hypogastrisk plexusblok på L5-S1 niveau
1 måned efter abdominopelvic CT-scanning udført

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
den aksiale indgangsvinkel
Tidsramme: 1 måned efter abdominopelvic CT-scanning udført
den aksiale indgangsvinkel for superior hypogastrisk plexusblok på L4-S1 niveau
1 måned efter abdominopelvic CT-scanning udført

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samsung Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Woo Seog Sim, MD, PhD, Samsung Medical Center
  • Ledende efterforsker: Hye Won Song, MD, Samsung Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2012

Først opslået (Skøn)

24. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012-03-074

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske bækkensmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner