O ângulo ideal oblíquo e axial do fluoroscópio para bloqueio do plexo hipogástrico superior
24 de dezembro de 2013 atualizado por: Woo Seog Sim, Samsung Medical Center
O ângulo de entrada recomendado para o bloqueio do plexo hipogástrico superior é diferente entre as referências, havendo a necessidade de sugerir um ângulo de entrada mais preciso para esse procedimento.
Os investigadores estão tentando avaliar o ângulo de entrada para o bloqueio do plexo hipogástrico superior medindo esses ângulos na imagem da tomografia computadorizada e aplicando esses ângulos aos pacientes reais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O bloqueio do plexo hipogástrico superior é um tipo de bloqueio do plexo simpático usado para controlar a dor pélvica causada por malignidade ou outra condição crônica.
A abordagem posterior clássica para este procedimento é inserir a agulha de bloqueio no nível L4 -5 e prosseguir com a agulha 45 graus medialmente e 30 graus caudalmente para atingir o alvo do espaço anterolateral do espaço intervertebral L5 - S1.
Waldman e outros. introduziram um ângulo diferente de 30 graus medial e caudal com a mesma abordagem, enquanto Stevens et al. recomendado 15 graus medial e 20 graus caudal.
Assim, o ângulo recomendado para este procedimento é diferente entre as referências, havendo a necessidade de sugerir um ângulo de entrada mais preciso para este procedimento.
Portanto, estamos tentando avaliar o ângulo de entrada para o bloqueio do plexo hipogástrico superior medindo esse ângulo na imagem da tomografia computadorizada e aplicando esses ângulos aos pacientes reais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
268
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 135-710
- Samsung Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Aqueles submetidos a tomografia computadorizada abdominopélvica com malignidade pélvica ou dor pélvica crônica com doença constitucional
Descrição
Critério de inclusão:
- Aqueles submetidos a tomografia computadorizada abdominopélvica com malignidade pélvica ou dor pélvica crônica com doença constitucional
Critério de exclusão:
- Imagem ruim de TC com ângulo de entrada axial ou oblíquo não mensurável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Grupo de malignidade pélvica
aqueles com diagnóstico de malignidade ginecológica ou urológica
|
|
Grupo de doenças crônicas pélvicas
aqueles com dor pélvica crônica com causa constitucional, por exemplo.
endometriose
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
o ângulo de entrada oblíquo
Prazo: 1 mês após a realização da TC abdominopélvica
|
o ângulo de entrada oblíquo do bloqueio do plexo hipogástrico superior no nível L5-S1
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1 mês após a realização da TC abdominopélvica
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
o ângulo de entrada axial
Prazo: 1 mês após a realização da TC abdominopélvica
|
o ângulo de entrada axial do bloqueio do plexo hipogástrico superior no nível L4-S1
|
1 mês após a realização da TC abdominopélvica
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Woo Seog Sim, MD, PhD, Samsung Medical Center
- Investigador principal: Hye Won Song, MD, Samsung Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
24 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012-03-074
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