One Touch® Verio®IQ European Clinical Outcomes Study
6. desember 2012 oppdatert av: LifeScan
Evaluation of the clinical benefits of One Touch VerioIQ system.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Evaluation of the clinical benefits of the One Touch VerioIQ system.
The system contains pattern alert technology and comes with educational material (Pattern guide) which provides additional support and insights to patients and health care providers to help them make more informed decisions during blood glucose management.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 4
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- male or female at least 18 to 80 years old
- ADA guidelines for FPG and PPG appropriate
- A1C greater or equal to 8.0% and less than or equal to 10.5%
- lab A1C greater than or equal to 8.0% in the last 6-12mths
- Diagnosed with type 1 or 2 in at least last 1 year
- on stable dose of OADs for at least 3mths prior to screening
- willingness to test 7 BGM tests per day
- willing to remain on same therapy as baseline (MDI) for duration of study
Exclusion Criteria:
- unlikely to be compliant to study procedures
- has or has currently used One Touch VerioIQ
- Is on fixed doses of insulin for MDI therapy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in A1C from baseline to week 24
Tidsramme: 24 weeks
|
A1C (also known as hemoglobin A1C or glycosylated hemoglobin)
|
24 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in A1C from baseline to week 12
Tidsramme: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
|
Change in FPG from baseline to 24 weeks
Tidsramme: 24 weeks
|
FPG (Fasting plasma glucose)
|
24 weeks
|
|
Change in proportion of subjects with A1C less than or equal to 7.0% at week 24
Tidsramme: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
|
Change in 30 day mean glucose comparing first month to last month after 24 weeks
Tidsramme: 24 weeks
|
24 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Charles Thivolet, MD, Centre Hospitalier Lyon Sud
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2013
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juni 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2012
Først lagt ut (Anslag)
29. juni 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. desember 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2012
Sist bekreftet
1. desember 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 3093513
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .