Implementering av skolebasert psykisk helseprogram i Uganda
30. mars 2016 oppdatert av: Keng-Yen Huang, NYU Langone Health
Implementering av et skolebasert program for forebygging av mental helse i ugandiske skoler
Implementering av et tilpasset ParentCorps-program i ugandiske skoler vil forbedre skolens psykiske helsetjenesters ressurser, lærernes kunnskap om barns psykiske helse, og lærernes atferdsledelse i klasserommet og foreldreinvolvering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakende skoler blir tilfeldig tildelt en 6 måneder lang skolebasert intervensjon eller til en kontrollgruppe på venteliste. Intervensjonen fokuserer på å forbedre lærerens atferdspraksis i klasserommet, foreldreengasjement og kunnskap om barns psykiske helse.
Lærere vurderes ved begynnelsen og slutten av studien, og igjen etter 6 måneders intervensjon. Lærernes foreldreengasjement, kunnskap om mental helse og atferdspraksis i klasserommet vurderes gjennom observasjoner og lærervurderinger.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
79
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kampala, Uganda
- Makerere University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Småbarnslærere
Ekskluderingskriterier:
- Ikke småbarnslærere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Foreldrekorps
Lærere fra intervensjonsskoler vil motta opplæring og støtte fra foreldrekorpset.
|
|
|
Ingen inngripen: Ventelistekontroll
Lærere fra kontrollskoler vil ikke få opplæring og støtte på 1. trinn, men får opplæring og støtte i 2. trinn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av skolelæreres atferd
Tidsramme: Resultatet vil bli målt 3 ganger - før intervensjon, etter intervensjon (ca. 6 måneder etter baseline-vurderingen), og 6 måneder etter intervensjon (ca. 6 måneder etter den andre evalueringen)
|
Atferdsledelse hos lærere i klasserommet og praksis for foreldreengasjement vil bli målt
|
Resultatet vil bli målt 3 ganger - før intervensjon, etter intervensjon (ca. 6 måneder etter baseline-vurderingen), og 6 måneder etter intervensjon (ca. 6 måneder etter den andre evalueringen)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Keng-Yen Huang, PhD, MPH, NYU School of Medicine
- Hovedetterforsker: Janet Nakigudde, PhD, Makerere University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mai 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2013
Først lagt ut (Anslag)
20. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
31. mars 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2016
Sist bekreftet
1. mars 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 13-00362
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .