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Mise en œuvre d'un programme de santé mentale en milieu scolaire en Ouganda

30 mars 2016 mis à jour par: Keng-Yen Huang, NYU Langone Health

Mise en œuvre d'un programme de prévention de la santé mentale en milieu scolaire dans les écoles ougandaises

La mise en œuvre d'un programme ParentCorps adapté dans les écoles ougandaises améliorera les ressources des services de santé mentale à l'école, les connaissances des enseignants sur la santé mentale des enfants et les compétences des enseignants en matière de gestion du comportement en classe et d'implication des parents.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les écoles participantes sont affectées au hasard à une intervention scolaire de 6 mois ou à un groupe témoin sur liste d'attente. L'intervention se concentre sur l'amélioration des pratiques de gestion du comportement en classe de l'enseignant, de l'engagement des parents et des connaissances sur la santé mentale de l'enfant.

Les enseignants sont évalués au début et à la fin de l'étude, puis après 6 mois d'intervention. L'engagement des parents des enseignants, leurs connaissances en matière de santé mentale et leurs pratiques comportementales en classe sont évalués au moyen d'observations et d'évaluations par les enseignants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

79

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kampala, Ouganda
        • Makerere University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enseignants de la petite enfance

Critère d'exclusion:

  • Pas des enseignants de la petite enfance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ParentCorps
Les enseignants des écoles d'intervention recevront une formation et un soutien ParentCorps.
Aucune intervention: Contrôle de la liste d'attente
Les enseignants des écoles de contrôle ne recevront pas de formation et de soutien au cours de l'année 1, mais recevront une formation et un soutien au cours de l'année 2.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de comportement des enseignants
Délai: Le résultat sera mesuré 3 fois - avant l'intervention, après l'intervention (environ 6 mois après l'évaluation de base) et 6 mois après l'intervention (environ 6 mois après la 2e évaluation)
Les compétences des enseignants en matière de gestion du comportement en classe et les pratiques d'engagement des parents seront mesurées
Le résultat sera mesuré 3 fois - avant l'intervention, après l'intervention (environ 6 mois après l'évaluation de base) et 6 mois après l'intervention (environ 6 mois après la 2e évaluation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Keng-Yen Huang, PhD, MPH, NYU School of Medicine
  • Chercheur principal: Janet Nakigudde, PhD, Makerere University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2013

Première publication (Estimation)

20 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-00362

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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