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Implementação do Programa de Saúde Mental Escolar em Uganda

30 de março de 2016 atualizado por: Keng-Yen Huang, NYU Langone Health

Implementando um Programa Escolar de Prevenção de Saúde Mental em Escolas de Uganda

A implementação de um programa adaptado do ParentCorps nas escolas de Uganda melhorará os recursos do serviço de saúde mental escolar, o conhecimento dos professores sobre saúde mental infantil e o gerenciamento comportamental em sala de aula dos professores e as habilidades de envolvimento dos pais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As escolas participantes são designadas aleatoriamente para uma intervenção escolar de 6 meses de duração ou para um grupo de controle em lista de espera. A intervenção se concentra em melhorar as práticas de gestão comportamental dos professores em sala de aula, o envolvimento dos pais e o conhecimento sobre saúde mental infantil.

Os professores são avaliados no início e no final do estudo, e novamente após 6 meses de intervenção. O envolvimento dos pais dos professores, o conhecimento sobre saúde mental e as práticas comportamentais em sala de aula são avaliados por meio de observações e avaliações dos professores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

79

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kampala, Uganda
        • Makerere University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Professores da primeira infância

Critério de exclusão:

  • Não professores de primeira infância

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ParentCorps
Os professores das escolas de intervenção receberão treinamento e apoio do ParentCorps.
Sem intervenção: Controle de lista de espera
Os professores das escolas de controle não receberão treinamento e suporte no 1º ano, mas receberão treinamento e suporte no 2º ano.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de Comportamento dos Professores Escolares
Prazo: O resultado será medido 3 vezes - antes da intervenção, após a intervenção (cerca de 6 meses após a avaliação inicial) e 6 meses após a intervenção (cerca de 6 meses após a 2ª avaliação)
As habilidades de gerenciamento comportamental da sala de aula do professor e as práticas de envolvimento dos pais serão medidas
O resultado será medido 3 vezes - antes da intervenção, após a intervenção (cerca de 6 meses após a avaliação inicial) e 6 meses após a intervenção (cerca de 6 meses após a 2ª avaliação)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Keng-Yen Huang, PhD, MPH, NYU School of Medicine
  • Investigador principal: Janet Nakigudde, PhD, Makerere University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

20 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13-00362

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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