Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immunogenisitet, sikkerhet, tolerabilitet av en plantelaget H5-viruslignende partikkel (VLP) influensavaksine.

8. juni 2020 oppdatert av: Medicago

Immunogenisitet, sikkerhet, tolerabilitet av en plantelaget H5 VLP influensavaksine.

En fase 2, randomisert, observatør-blind, multisenter, dose-rangerende studie for å evaluere immunogenisiteten, sikkerheten og tolerabiliteten til den plantelagde H5 VLP influensavaksinen adjuvans med Alhydrogel eller Glucopyranosyl-lipidadjuvans i squalene emulsjon (GLA-SE) , hos friske voksne 18-60 år.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bestå av en dose-varierende i 390 forsøkspersoner som vil bli randomisert til å motta én injeksjon på dag 0 og 21 av enten en lav, middels eller høy dose av H5 VLP influensavaksine kombinert med Alhydrogel®, eller en lav eller høy dose. dose av H5 VLP influensavaksine kombinert med GLA-SE, eller placebopreparatet (100 millimolar (mM) fosfatbuffer + 150 mM natriumklorid (NaCl) + 0,01 % Tween 80). Sju-dagers (7) sikkerhetsdata etter den første immuniseringen av de første 25 % av studiepersonene som ble registrert (98 forsøkspersoner) vil bli tabellert og gjennomgått av Data and Safety Monitoring Board (DSMB), før den første immuniseringen av den gjenværende studien tillates. individer og de andre vaksinasjonene. Basert på medisinsk ekspertuttalelse og på sikkerhetskriterier definert i protokollen, kan det også være nødvendig med en DSMB-gjennomgang på syv-dagers sikkerhetsdata for de samme 25 % av studiepersonene etter administrering av den andre dosen, før de fortsetter til den andre vaksinasjonen av de resterende studiefagene. Tjueen (21) dager etter hver immunisering vil nøkkelsikkerhets- og immunogenisitetsdata samles inn og analyseres. Alle fagene vil bli fulgt for sikkerhets skyld frem til dag 407.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

390

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5V2T3
        • INC Research
    • Quebec
      • Pierrefonds, Quebec, Canada, H9H4Y6
        • MUHC Vaccine Study Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlige og kvinnelige voksne, 18 til 60 år, inkludert
  2. Frisk som bedømt av etterforskeren og bestemt av sykehistorie, historie/symptomrettet fysisk undersøkelse, vitale tegn, screeninglaboratorier og medisinsk historie utført ikke mer enn 30 dager før studievaksineadministrasjon;
  3. BMI på ≥18 og ≤ 32;
  4. Forståelse av studiekravene, uttrykt tilgjengelighet for den nødvendige studieperioden og evne til å delta på planlagte besøk;
  5. Tilgjengelig på telefon med jevne mellomrom;
  6. Etter Utforskerens oppfatning, evne og vilje til å gi skriftlig, informert samtykke for deltakelse etter å ha lest skjemaet for informert samtykke. Emnet må ha tilstrekkelig mulighet til å diskutere studien med en etterforsker eller kvalifisert person;
  7. Hvis kvinne, ha et negativt serumgraviditetstestresultat ved studiestart, og hvis i stand til å føde, har konsekvent brukt effektiv prevensjon i de 28 dagene før studiestart og godta å fortsette å bruke tilstrekkelige prevensjonstiltak i løpet av studien .

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse av betydelig akutt eller kronisk, ukontrollert medisinsk eller nevropsykiatrisk sykdom. "Ukontrollert" er definert som:

    1. Krever en ny medisinsk eller kirurgisk behandling innen en måned før studievaksineadministrasjon;
    2. Krever endring i medisindosen i løpet av en måned før administrasjon av testartikkel på grunn av ukontrollerte symptomer eller legemiddeltoksisitet (elektive dosejusteringer hos stabile personer er akseptable), eller
    3. Sykehusinnleggelse eller en hendelse som oppfyller definisjonen av en alvorlig bivirkning innen en måned før administrasjon av testartikkel;
  2. Enhver medisinsk eller nevropsykiatrisk tilstand som etter etterforskerens mening ville gjøre forsøkspersonen ute av stand til å gi informert samtykke eller ute av stand til å gi gyldige sikkerhetsobservasjoner og rapportering;
  3. Enhver bekreftet eller mistenkt immunsuppressiv tilstand eller immunsvikt, inkludert historie med humant immunsviktvirus (HIV)-infeksjon eller hepatitt B eller C eller tilstedeværelse av lymfoproliferativ sykdom;
  4. Tilstedeværelse av febersykdom, oral temperatur på >38,0˚C innen 24 timer etter administrering av testartikkelen. Slike emner kan revurderes for påmelding etter at sykdommen er løst;
  5. Historie med autoimmun sykdom;
  6. Administrering av enhver vaksine (inkludert annen influensavaksine) innen en 30 dagers periode før studieregistrering, eller planlagt administrering i perioden fra første vaksinasjon til blodprøvetaking på dag 42 eller innen 30 dager før blodprøvetaking på dag 228. Vaksinasjon på nødstilfelle av stivkrampe- og difteritoksoider adsorbert for voksenbruk (Td) vil bli tillatt forutsatt at vaksinen ikke administreres innen to uker før administrasjon av testartikkel. Mottak av andre nødvaksinasjoner (f.eks. rabies) vil resultere i en gjennomgang fra sak til sak av fortsatt deltakelse;
  7. Bruk av ethvert undersøkelsesprodukt eller ikke-registrert produkt innen 30 dager før studieregistrering eller planlagt bruk i løpet av studieperioden. Forsøkspersoner kan ikke delta i noen annen legemiddelstudie mens de deltar i denne studien;
  8. Behandling med systemiske glukokortikoider i en dose som overstiger ≥ 10 mg prednison per dag, eller tilsvarende i mer enn 7 påfølgende dager eller i 10 eller flere dager totalt, innen én måned etter første administrasjon av testartikkelen, eller andre cytotoksiske eller immunsuppressive medikamenter eller ethvert immunglobulinpreparat innen tre måneder etter vaksinasjon. Nasale eller inhalerte glukokortikoider er tillatt;
  9. Enhver signifikant forstyrrelse av koagulasjon eller behandling med Coumadin-derivater eller heparin. Personer som mottar profylaktiske anti-blodplatemedisiner, f.eks. lavdose aspirin, og uten en klinisk tilsynelatende blødningstendens er kvalifisert;
  10. Historie med tidligere H5N1-vaksinasjon eller en historie med eksponering for H5N1-virus. Ethvert emne som ble registrert på våre tidligere H5-studier (unntatt de som fikk placebo) ville ikke være kvalifisert;
  11. Har høy risiko for å få H5N1-influensainfeksjon (f. fjærfearbeidere);
  12. Anamnese med allergi mot noen av komponentene i H5 VLP (H5N1) studievaksine, Alhydrogel® (aluminiumhydroksid), GLA-SE eller fosfatbufferen;
  13. Anamnese med alvorlige allergiske reaksjoner (inkludert anafylaksi) på mat, medisiner eller bistikk eller tidligere astmatisk status;
  14. Historie om tobakksallergi;
  15. Historie med eggallergi (). GLA-SE inneholder fosfatidylkolin egg.
  16. Kontinuerlig bruk av antihistaminer de siste 4 ukene før immunisering og bruk av antihistamin de siste 48 timene før immunisering;
  17. Har utslett, dermatologisk tilstand eller tatoveringer eller en muskelmassetilstand på injeksjonsstedet som kan forstyrre reaksjonsvurderingen på injeksjonsstedet. ;
  18. Har mottatt blodoverføring eller immunglobuliner innen 90 dager etter studiestart;
  19. Hvis kvinne, og i fertil alder, ikke konsekvent har brukt effektiv prevensjon i de 28 dagene før studiestart. Et eksempel på svært effektiv prevensjon er p-piller, hormonimplantater, abstinens (selvrapportert), eller mannlig kondom pluss sæddrepende middel. Alle kvinnelige forsøkspersoner, uavhengig av prevensjonshistorie, må gi en serumprøve for graviditetsscreening. Effektiv prevensjon må brukes under varigheten av studien for kvinner i fertil alder. Faget må ikke ha noen planer om å bli gravid i løpet av studietiden;
  20. Blant kvinnelige forsøkspersoner, enten kjente graviditet eller urin beta-humant choriongonadotropin (ß-hCG) testresultater i samsvar med graviditet før testartikkeladministrasjon på dag 0 og 21;
  21. Kvinnelige forsøkspersoner som ammer;
  22. Vitale tegnavvik: systolisk blodtrykk >150 mmHg, diastolisk blodtrykk >90 mmHg, hvilepuls <40 bpm eller >100 bpm eller i henhold til etterforskerens mening;
  23. Kreft eller behandling for kreft innen 3 år etter administrering av testartikkel. Personer med krefthistorie som har vært sykdomsfrie uten behandling i 3 år eller mer er kvalifisert. Personer med behandlet og ukomplisert basalcellekarsinom i huden er kvalifisert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lav dose H5 VLP-vaksine + Alhydrogel
Biologisk: lav dose H5 VLP-vaksine 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom av lav dose H5 VLP-vaksine blandet med Alhydrogel
Biologisk: lav dose H5 VLP-vaksine 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom av lav dose H5 VLP-vaksine blandet med Alhydrogel
Eksperimentell: Med dose H5 VLP-vaksine + Alhydrogel
Biologisk:Med dose av H5 VLP vaksine + Alhydrogel, 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom av Med dose H5 VLP vaksine blandet med Alhydrogel
Biologisk:Med dose av H5 VLP-vaksine 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom av Med dose H5 VLP-vaksine blandet med Alhydrogel
Eksperimentell: Høy dose H5 VLP-vaksine + Alhydrogel
Biologisk: Høy dose H5 VLP-vaksine 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom av Høydose H5 VLP-vaksine blandet med Alhydrogel
Biologisk: Høy dose H5 VLP-vaksine 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom av Høydose H5 VLP-vaksine blandet med Alhydrogel
Eksperimentell: Lav dose H5 VLP-vaksine + GLA-SE
Biologisk: lav dose H5 VLP-vaksine 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom av lav dose H5 VLP-vaksine blandet med GLA-SE
Biologisk: lav dose H5 VLP-vaksine 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom av lav dose H5 VLP-vaksine blandet med GLA-SE
Eksperimentell: Høy dose H5 VLP-vaksine + GLA-SE
Biologisk: Høy dose H5 VLP-vaksine 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom av Høy dose H5 VLP-vaksine blandet med GLA-SE
Biologisk: Høy dose H5 VLP-vaksine 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom av Høy dose H5 VLP-vaksine blandet med GLA-SE
Placebo komparator: Placebo komparator: Placebo
Biologisk: Placebo 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom fra placebo
Biologisk: Placebo 2 doser gitt med 21 dagers mellomrom fra placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivåer av antistoffer indusert mot H5 av H5N1/A/Indonesia/5/05, clade 2.1 virus
Tidsramme: 21 dager etter hver injeksjon
Immunogenisitet Geometriske gjennomsnittstitre (GMT) for hemagglutinasjonshemming (HI-antistoff på dag 21).
21 dager etter hver injeksjon
Nivåer av antistoffer indusert mot H5 av H5N1/A/Indonesia/5/05, clade 2.1 virus
Tidsramme: 42 dager etter hver injeksjon
Immunogenisitet Geometriske gjennomsnittstitre (GMT) for hemagglutinasjonshemming (HI-antistoff på dag 42).
42 dager etter hver injeksjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kryssreaktivitet av antistoffer indusert av 2 påfølgende doser av H5 VLP influensavaksine
Tidsramme: 21 dager etter hver injeksjon
Mål for geometrisk gjennomsnittlig foldstigning, serokonversjonsrate og serobeskyttelsesrate (kun for HI).
21 dager etter hver injeksjon
Reaktivitet av antistoffer indusert av 2 påfølgende doser av H5 VLP influensavaksine gitt med 21 dagers mellomrom
Tidsramme: 21 dager etter hver injeksjon
GMFR, serokonversjonsrate, prosentandel av forsøkspersoner med en påvisbar MN-antistoffrespons
21 dager etter hver injeksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Luis Robles, MD, Syneos Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2020

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere