- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01991561
Immunogenicitet, sikkerhed, tolerabilitet af en plantefremstillet H5 viruslignende partikel (VLP) influenzavaccine.
8. juni 2020 opdateret af: Medicago
Immunogenicitet, sikkerhed, tolerabilitet af en plantefremstillet H5 VLP-influenzavaccine.
Et fase 2, randomiseret, observatørblindt, multicenter, dosisafhængigt studie for at evaluere immunogeniciteten, sikkerheden og tolerabiliteten af den plantefremstillede H5 VLP influenzavaccine adjuvans med Alhydrogel eller Glucopyranosyl-lipidadjuvans i squalene emulsion (GLA-SE) , hos raske voksne i alderen 18-60 år.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil bestå af en dosisvariation i 390 forsøgspersoner, som vil blive randomiseret til at modtage én injektion på dag 0 og 21 af enten en lav, middel eller høj dosis af H5 VLP influenzavaccine kombineret med Alhydrogel®, eller en lav eller høj dosis af H5 VLP influenzavaccine kombineret med GLA-SE eller placebopræparatet (100 millimolær (mM) fosfatbuffer + 150 mM natriumchlorid (NaCl) + 0,01 % Tween 80).
Syv-dages (7) sikkerhedsdata efter den første immunisering af de første 25 % tilmeldte forsøgspersoner (98 forsøgspersoner) vil blive opstillet i tabelform og gennemgået af Data and Safety Monitoring Board (DSMB), før den første immunisering af den resterende undersøgelse tillades. individer og den anden immunisering.
Baseret på medicinsk ekspertudtalelse og på sikkerhedskriterier defineret i protokollen, kan en DSMB-gennemgang være nødvendig på syv-dages sikkerhedsdata for de samme 25 % af forsøgspersoner efter indgivelse af deres anden dosis, før de fortsætter til den anden immunisering af de resterende studiefag.
Enogtyve (21) dage efter hver immunisering vil nøglesikkerheds- og immunogenicitetsdata blive indsamlet og analyseret.
Alle forsøgspersoner vil blive fulgt for en sikkerheds skyld indtil dag 407.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
390
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5V2T3
- INC Research
-
-
Quebec
-
Pierrefonds, Quebec, Canada, H9H4Y6
- MUHC Vaccine Study Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige voksne, 18 til 60 år, inklusive
- Sund som vurderet af investigator og bestemt af sygehistorie, historie/symptomstyret fysisk undersøgelse, vitale tegn, screeninglaboratorier og sygehistorie udført ikke mere end 30 dage før studievaccineadministration;
- BMI på ≥18 og ≤ 32;
- Forståelse af studiekravene, udtrykt tilgængelighed for den nødvendige studieperiode og evne til at deltage i planlagte besøg;
- Tilgængelig via telefon på regelmæssig basis;
- Efter Undersøgerens opfattelse evne og vilje til at give skriftligt, informeret samtykke til deltagelse efter gennemlæsning af den informerede samtykkeformular. Emnet skal have tilstrækkelig mulighed for at diskutere undersøgelsen med en efterforsker eller kvalificeret udpeget;
- Hvis kvinden, har et negativt serumgraviditetstestresultat ved undersøgelsens start, og hvis den er i stand til at blive fødedygtig, har konsekvent brugt effektiv prævention i de 28 dage før undersøgelsens start og accepterer at fortsætte med at anvende passende præventionsforanstaltninger i hele undersøgelsens varighed .
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse af betydelig akut eller kronisk, ukontrolleret medicinsk eller neuropsykiatrisk sygdom. "Ukontrolleret" er defineret som:
- Kræver en ny medicinsk eller kirurgisk behandling inden for en måned før studievaccineadministration;
- Kræver en ændring i medicindosis i en måned før administration af testartikler på grund af ukontrollerede symptomer eller lægemiddeltoksicitet (elektive dosisjusteringer hos stabile forsøgspersoner er acceptable), eller
- Hospitalsindlæggelse eller en hændelse, der opfylder definitionen af en alvorlig uønsket hændelse inden for en måned før indgivelse af testartikel;
- Enhver medicinsk eller neuropsykiatrisk tilstand, som efter efterforskerens mening ville gøre forsøgspersonen ude af stand til at give informeret samtykke eller ude af stand til at give gyldige sikkerhedsobservationer og rapportering;
- Enhver bekræftet eller mistænkt immunsuppressiv tilstand eller immundefekt, herunder historie med human immundefektvirus (HIV) infektion eller hepatitis B eller C eller tilstedeværelse af lymfoproliferativ sygdom;
- Tilstedeværelse af febril sygdom, oral temperatur på >38,0˚C inden for 24 timer efter administration af testartikler. Sådanne emner kan revurderes med henblik på tilmelding efter afvikling af sygdom;
- Anamnese med autoimmun sygdom;
- Administration af en hvilken som helst vaccine (inklusive enhver anden influenzavaccine) inden for en 30 dages periode før tilmelding til undersøgelsen, eller planlagt administration inden for perioden fra den første vaccination op til blodprøvetagning på dag 42 eller inden for 30 dage før blodprøvetagning på dag 228. Vaccination i nødstilfælde af stivkrampe- og difteritoksoider adsorberet til voksenbrug (Td) vil være tilladt, forudsat at vaccinen ikke administreres inden for to uger før administration af testartikler. Modtagelse af andre nødvaccinationer (f.eks. rabies) vil resultere i en gennemgang fra sag til sag af fortsat deltagelse;
- Brug af ethvert forsøgs- eller ikke-registreret produkt inden for 30 dage før studietilmelding eller planlagt brug i undersøgelsesperioden. Forsøgspersoner må ikke deltage i nogen anden lægemiddelundersøgelse, mens de deltager i denne undersøgelse;
- Behandling med systemiske glukokortikoider i en dosis, der overstiger ≥ 10 mg prednison pr. dag, eller tilsvarende i mere end 7 på hinanden følgende dage eller i 10 eller flere dage i alt, inden for en måned efter indgivelse af første testartikel, eller ethvert andet cytotoksisk eller immunsuppressivt lægemiddel eller ethvert immunglobulinpræparat inden for tre måneder efter vaccination. Nasale eller inhalerede glukokortikoider er tilladt;
- Enhver væsentlig forstyrrelse af koagulation eller behandling med Coumadin-derivater eller heparin. Personer, der modtager profylaktisk trombocythæmmende medicin, f.eks. lavdosis aspirin, og uden en klinisk tilsyneladende blødningstendens er kvalificerede;
- Anamnese med tidligere H5N1-vaccination eller en historie med eksponering for H5N1-virus. Ethvert emne, der var tilmeldt vores tidligere H5-undersøgelser (undtagen dem, der modtog placebo) ville ikke være berettiget;
- Er i høj risiko for at pådrage sig H5N1-influenzainfektion (f. fjerkræarbejdere);
- Anamnese med allergi over for nogen af bestanddelene i H5 VLP (H5N1) undersøgelsesvaccine, Alhydrogel® (aluminiumhydroxid), GLA-SE eller fosfatbufferen;
- Anamnese med alvorlige allergiske reaktioner (herunder anafylaksi) over for mad, medicin eller bistik eller tidligere astmatisk status;
- Historie om tobaksallergi;
- Historie om ægallergi (). GLA-SE indeholder æg phosphatidylcholin.
- Kontinuerlig brug af antihistaminer i de sidste 4 uger før immunisering og brug af antihistamin i de sidste 48 timer før immunisering;
- Har udslæt, dermatologisk tilstand eller tatoveringer eller en muskelmassetilstand på injektionsstedet, som kan forstyrre reaktionsvurderingen på injektionsstedet. ;
- Har modtaget en blodtransfusion eller immunglobuliner inden for 90 dage efter undersøgelsens start;
- Hvis kvinden og i den fødedygtige alder ikke konsekvent har brugt effektiv prævention i de 28 dage før studiestart. Et eksempel på meget effektiv prævention er orale præventionsmidler, hormonimplantater, abstinens (selvrapporteret) eller mandligt kondom plus sæddræbende middel. Alle kvindelige forsøgspersoner, uanset præventionshistorie, skal give en serumprøve til graviditetsscreening. Effektiv prævention skal bruges under undersøgelsens varighed for kvinder i den fødedygtige alder. Forsøgspersonen må ikke have nogen plan om at blive gravid i studieperioden;
- Blandt kvindelige forsøgspersoner var testresultater for enten kendt graviditet eller urin beta-humant choriongonadotropin (ß-hCG) i overensstemmelse med graviditet før indgivelse af testartikler på dag 0 og 21;
- Kvindelige forsøgspersoner, der ammer;
- Vitale tegnabnormiteter: systolisk blodtryk >150 mmHg, diastolisk blodtryk >90 mmHg, hvilepuls <40 bpm eller >100 bpm eller ifølge Investigators udtalelse;
- Kræft eller behandling for kræft inden for 3 år efter administration af testartikel. Personer med en historie med kræft, som er sygdomsfri uden behandling i 3 år eller mere, er berettigede. Personer med behandlet og ukompliceret basalcellekarcinom i huden er berettiget.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lav dosis af H5 VLP-vaccine + Alhydrogel
Biologisk: lav dosis H5 VLP-vaccine 2 doser givet med 21 dages mellemrum af lav dosis H5 VLP-vaccine blandet med Alhydrogel
|
Biologisk: lav dosis H5 VLP-vaccine 2 doser givet med 21 dages mellemrum af lav dosis H5 VLP-vaccine blandet med Alhydrogel
|
|
Eksperimentel: Med dosis H5 VLP-vaccine + Alhydrogel
Biologisk: Med dosis H5 VLP vaccine + Alhydrogel, 2 doser givet med 21 dages mellemrum af Med dosis H5 VLP vaccine blandet med Alhydrogel
|
Biologisk:Med dosis af H5 VLP-vaccine 2 doser givet med 21 dages mellemrum af Med dosis H5 VLP-vaccine blandet med Alhydrogel
|
|
Eksperimentel: Høj dosis af H5 VLP-vaccine + Alhydrogel
Biologisk: Høj dosis H5 VLP-vaccine 2 doser givet med 21 dages mellemrum af Højdosis H5 VLP-vaccine blandet med Alhydrogel
|
Biologisk: Høj dosis H5 VLP-vaccine 2 doser givet med 21 dages mellemrum af Højdosis H5 VLP-vaccine blandet med Alhydrogel
|
|
Eksperimentel: Lav dosis af H5 VLP-vaccine + GLA-SE
Biologisk: lav dosis H5 VLP-vaccine 2 doser givet med 21 dages mellemrum af lav dosis H5 VLP-vaccine blandet med GLA-SE
|
Biologisk: lav dosis H5 VLP-vaccine 2 doser givet med 21 dages mellemrum af lav dosis H5 VLP-vaccine blandet med GLA-SE
|
|
Eksperimentel: Høj dosis af H5 VLP-vaccine + GLA-SE
Biologisk: Høj dosis H5 VLP-vaccine 2 doser givet med 21 dages mellemrum af Højdosis H5 VLP-vaccine blandet med GLA-SE
|
Biologisk: Høj dosis H5 VLP-vaccine 2 doser givet med 21 dages mellemrum af Højdosis H5 VLP-vaccine blandet med GLA-SE
|
|
Placebo komparator: Placebo komparator: Placebo
Biologisk: Placebo 2 doser givet med 21 dages mellemrum af placebo
|
Biologisk: Placebo 2 doser givet med 21 dages mellemrum af placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveauer af antistoffer induceret mod H5 fra H5N1/A/Indonesia/5/05, clade 2.1 virus
Tidsramme: 21 dage efter hver injektion
|
Immunogenicitet Geometriske middeltitre (GMT'er) af hæmagglutinationshæmning (HI-antistof på dag 21).
|
21 dage efter hver injektion
|
|
Niveauer af antistoffer induceret mod H5 fra H5N1/A/Indonesia/5/05, clade 2.1 virus
Tidsramme: 42 dage efter hver injektion
|
Immunogenicitet Geometriske middeltitre (GMT'er) af hæmagglutinationshæmning (HI-antistof på dag 42).
|
42 dage efter hver injektion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Krydsreaktivitet af antistoffer induceret af 2 på hinanden følgende doser af H5 VLP influenzavaccine
Tidsramme: 21 dage efter hver injektion
|
Mål for geometrisk middelfoldningsstigning, serokonverteringsrate og serobeskyttelsesrate (kun for HI).
|
21 dage efter hver injektion
|
|
Reaktivitet af antistoffer induceret af 2 på hinanden følgende doser af H5 VLP influenzavaccine givet med 21 dages mellemrum
Tidsramme: 21 dage efter hver injektion
|
GMFR, serokonversionsrate, procentdel af forsøgspersoner med et detekterbart MN-antistofrespons
|
21 dage efter hver injektion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Luis Robles, MD, Syneos Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2013
Først opslået (Skøn)
25. november 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juni 2020
Sidst verificeret
1. september 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomsegenskaber
- Orthomyxoviridae infektioner
- Infektioner
- Overførbare sygdomme
- Virussygdomme
- Influenza, menneske
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- RNA-virusinfektioner
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Immunologiske faktorer
- Gastrointestinale midler
- Adjuvanser, immunologiske
- Antacida
- Vacciner
- Aluminiumhydroxid
Andre undersøgelses-id-numre
- CP-H5VLP-005
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med RNA-virusinfektioner
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Lo.Li.Pharma s.r.lIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Infertilitet
-
University of GaziantepIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Kræft, sund | Sundheds tro model
-
Institut PasteurRekruttering
-
Centre for Infectious Disease Research in ZambiaUniversity of OxfordAfsluttetHepatitis B virus | Health Care Associated InfectionZambia
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
TakedaAfsluttetFlavivirus infektioner | Sunde deltagere | Virus, Zika | Zika virus sygdomForenede Stater, Puerto Rico
-
University Hospital, ToulouseInstitut Pasteur; Centre Hospitalier Universitaire de Pointe-a-PitreAfsluttet
-
Valneva Austria GmbHEmergent BioSolutionsAfsluttetZika virus infektion | Zika virusForenede Stater
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); The Geneva... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Emergent BioSolutionsAfsluttetZika virus infektion | Zika virus sygdomCanada
Kliniske forsøg med Lav dosis af H5 VLP-vaccine + Alhydrogel
-
IDRIDefense Advanced Research Projects Agency; MedicagoAfsluttetInfluenza A subtype H5N1 infektionForenede Stater