Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Suksessrate for anterior Middle Superior Alveolar (AMSA) nerveblokk på tre forskjellige injeksjonssteder

10. desember 2013 oppdatert av: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
AMSA-nerveblokkinjeksjon er målrettet anterior superior alveolar nerve og middel superior alveolar nervegrener av infraorbital nerve gjennom næringskanaler. Derfor kan sentrale til andre premolare tenner i en kvadrant bedøves. Målet med denne studien var å evaluere effekten av AMSA-nerveblokkinjeksjon i en fremre og en bakre posisjon sammenlignet med vanlig administrert sted.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

AMSA: Anterior mid superior alveolar

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunt emne
  • Forsøkspersonene hadde alle kjevetennene sine fra andre premolar på den ene siden til andre premolar på en annen. Ingen av disse tennene var ikke vitale, og hadde heller ikke store restaureringer, protesekroner, karies, periodontal sykdom, traumehistorie og overfølsomhet.

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk medisiner som lindrer eller endrer smertefølelsen
  • Allergi mot anestesi Graviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Fremre nettsted
AMSA nerveblokkinjeksjon
Fremgangsmåte: AMSA nerveblokkinjeksjon
Injeksjonssteder
EKSPERIMENTELL: Felles nettsted
AMSA nerveblokkinjeksjon
Fremgangsmåte: AMSA nerveblokkinjeksjon
Injeksjonssteder
EKSPERIMENTELL: Bakre side
AMSA nerveblokkinjeksjon
Fremgangsmåte: AMSA nerveblokkinjeksjon
Injeksjonssteder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pulpa anestesi av sentral fortenn til andre premolar med elektrisk pulpetester (EPT)
Tidsramme: Etter hver injeksjon (basislinje) til 60 minutter
Hver tenner ble evaluert av elektrisk massetester umiddelbart etter injeksjon til 60 minutter hvert sjette minutt. Å ha ingen reaksjon på EPT var kriteriet for å vurdere en tann har blitt bedøvet. Anestesi ble ansett som vellykket hvis ingen reaksjon på maksimal effekt for to påfølgende tester.
Etter hver injeksjon (basislinje) til 60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Etterforskere

  • Studiestol: Masoud Yaghmaei, DMD, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

16. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

16. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2952

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anestesi; Funksjonell

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cambodia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere