Succesrate for anterior Middle Superior Alveolar (AMSA) nerveblok på tre forskellige injektionssteder
10. december 2013 opdateret af: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
AMSA nerveblokinjektion er målrettet anterior superior alveolær nerve og midter superior alveolar nervegrene af infraorbital nerve gennem næringskanaler.
Derfor kan centrale til anden præmolar tænder i en kvadrant bedøves.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af AMSA-nerveblokinjektion ved en anterior og en posterior position sammenlignet med almindeligt administreret sted.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
AMSA: Anterior middel superior alveolær
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundt emne
- Forsøgspersonerne havde alle deres maksillære tænder fra den anden præmolar på den ene side til den anden præmolar på en anden. Ingen af disse tænder var ikke vitale, og de havde heller ikke store restaureringer, protesekroner, caries, periodontal sygdom, traumehistorie og overfølsomhed.
Ekskluderingskriterier:
- Brug medicin, der lindrer eller ændrer smertefornemmelsen
- Allergi over for bedøvelsesmidler Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Forreste Sted
AMSA nerveblok injektion
|
Injektionssteder
|
|
EKSPERIMENTEL: Fælles websted
AMSA nerveblok injektion
|
Injektionssteder
|
|
EKSPERIMENTEL: Bageste Sted
AMSA nerveblok injektion
|
Injektionssteder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pulpanæstesi af central incisiv til anden præmolar ved elektrisk pulptester (EPT)
Tidsramme: Efter hver injektion (basislinje) til 60 minutter
|
Hver tænder blev evalueret med elektrisk pulptester umiddelbart efter injektion til 60 minutter hvert sjette minut.
At have nogen reaktion på EPT var kriteriet for at overveje en tand er blevet bedøvet.
Anæstesi blev anset for at være vellykket, hvis ingen reaktion på det maksimale output for to på hinanden følgende tests.
|
Efter hver injektion (basislinje) til 60 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Masoud Yaghmaei, DMD, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. august 2013
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. august 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. december 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. december 2013
Først opslået (SKØN)
16. december 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
16. december 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. december 2013
Sidst verificeret
1. december 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2952
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anæstesi; Funktionel
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationAfsluttetSevofluran | Cystoskoper | Baxter Anesthesia Brand af DesfluraneForenede Stater
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...AfsluttetAnæstesi | Closed Loop Anesthesia Delivery System (CLADS)Indien