Taxa de sucesso do bloqueio do nervo alveolar superior médio anterior (AMSA) em três locais diferentes de injeção
10 de dezembro de 2013 atualizado por: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
A injeção de bloqueio do nervo AMSA é direcionada ao nervo alveolar superior anterior e aos ramos do nervo alveolar superior médio do nervo infraorbital através dos canais nutrientes.
Portanto, os dentes centrais dos segundos pré-molares de um quadrante podem ser anestesiados.
O objetivo do presente estudo foi avaliar a eficácia da injeção do bloqueio do nervo AMSA nas posições anterior e posterior em comparação com o local comumente administrado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
AMSA: Alveolar superior médio anterior
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- sujeito saudável
- Os indivíduos tinham todos os dentes superiores do segundo pré-molar de um lado ao segundo pré-molar de outro. Nenhum desses dentes não era vital, nem tinha grandes restaurações, coroas protéticas, cárie, doença periodontal, história de trauma e hipersensibilidade.
Critério de exclusão:
- Use medicamentos que aliviem ou alterem a sensação de dor
- Alergia a anestésicos Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Local anterior
Injeção de bloqueio do nervo AMSA
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Locais de injeção
|
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EXPERIMENTAL: Site Comum
Injeção de bloqueio do nervo AMSA
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Locais de injeção
|
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EXPERIMENTAL: Local Posterior
Injeção de bloqueio do nervo AMSA
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Locais de injeção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Anestesia pulpar de incisivo central a segundo pré-molar por testador elétrico de polpa (EPT)
Prazo: Após cada injeção (linha de base) até 60 minutos
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Cada dente foi avaliado pelo pulp tester elétrico imediatamente após a injeção a 60 minutos a cada seis minutos.
Não ter reação ao EPT foi o critério para considerar um dente anestesiado.
A anestesia foi considerada bem-sucedida se não houvesse reação ao débito máximo por dois testes consecutivos.
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Após cada injeção (linha de base) até 60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Cadeira de estudo: Masoud Yaghmaei, DMD, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
16 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
16 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2952
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