Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anterior Middle Superior Alveolaar (AMSA) -hermotukoksen onnistumisaste kolmessa eri pistoskohdassa

tiistai 10. joulukuuta 2013 päivittänyt: Ali Shokraneh, DDS, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
AMSA-hermoblokki-injektio on kohdistettu infraorbitaalisen hermon anterior-ylempiin alveolaarisiin hermohaaroihin ja ravinnekanavien kautta. Siksi yhden kvadrantin keskeiset ja toiset esihammashampaat voidaan nukuttaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida AMSA-hermosalpauksen tehoa etu- ja taka-asennoissa verrattuna tavalliseen antokohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

AMSA: Etumainen keskimmäinen ylempi alveolaarinen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve aihe
  • Koehenkilöillä oli kaikki yläleuan hampaat toisen puolen toisesta esihammasta toisen etuhampaaseen. Kumpikaan näistä hampaista ei ollut elintärkeä, eikä heillä ollut suuria täytteitä, proteettisia kruunuja, kariesta, parodontaalista sairautta, traumahistoriaa ja yliherkkyyttä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytä lääkkeitä, jotka lievittävät tai muuttavat kipua
  • Allergia anestesia-aineille Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Etusivu
AMSA-hermosalkauksen injektio
Menettely: AMSA-hermoblokki-injektio
Injektiokohdat
KOKEELLISTA: Yhteinen sivusto
AMSA-hermosalkauksen injektio
Menettely: AMSA-hermoblokki-injektio
Injektiokohdat
KOKEELLISTA: Jälkimmäinen sivusto
AMSA-hermosalkauksen injektio
Menettely: AMSA-hermoblokki-injektio
Injektiokohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskietuhampaan pulpaalinestesia toiseen esihampaaseen sähköisellä pulptesterillä (EPT)
Aikaikkuna: Jokaisen injektion jälkeen (perusviiva) 60 minuuttiin
Jokainen hampaita arvioitiin sähkömassatestauslaitteella välittömästi injektion jälkeen 60 minuuttiin kuuden minuutin välein. EPT-reaktion puuttuminen oli hampaan nukutuksen perusteena. Anestesia katsottiin onnistuneeksi, ellei reaktiota maksimitulokseen saatu kahdessa peräkkäisessä kokeessa.
Jokaisen injektion jälkeen (perusviiva) 60 minuuttiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Masoud Yaghmaei, DMD, MS, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 16. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 16. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2952

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anestesia; Toimiva

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa