Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjølestoff og treningsytelse hos utholdenhetsutøvere

24. august 2015 oppdatert av: Dennis Jensen, Ph.D., McGill University

"Keep Cool": en randomisert utprøving av effekten av å bære et plagg laget av kjølende stoffer på termoregulatoriske, kardiorespiratoriske og perseptuelle responser på trening hos utholdenhetstrene idrettsutøvere

Hos mennesker er det primære middelet for å kjøle ned kroppen under trening gjennom fordampning av svette fra hudoverflaten. Klær representerer et lag med isolasjon som hindrer fordampning av svette fra overflaten av huden. Det følger at klær som pålegger minst mulig motstand mot fordampende varmetap kan vise seg å være gunstig for den termoregulerende, fysiologiske og perseptuelle responsen på trening, spesielt hos eliteutholdenhetstrente idrettsutøvere. Derfor er formålet med denne studien å undersøke påvirkningen av å bruke et sportsklær laget av et stoff (100 % nylon) med overlegne fordampningsegenskaper på detaljerte termoregulatoriske, kardiorespiratoriske, metabolske og perseptuelle responser på maksimal treningstesting ved normal romtemperatur og relativt sett. fuktighet hos en gruppe på 25 utholdenhetstrente syklister og triatleter i alderen 20-60 år. Det antas at det å bruke et plagg laget av 100 % nylon vil forbedre treningsytelsen (f.eks. treningsutholdenhetstid) og at denne forbedringen vil reflektere forbedringer i termoregulatoriske, kardiorespiratoriske, metabolske og perseptuelle responser på trening. Idrettsutøvere vil bli rekruttert via kontakt med trenere fra McGill Universitys sykkel- og triatlon-lag, samt gjennom kontakt med trenere fra konkurrerende sykkel- og triatlonlag/treningsgrupper i Montreal og området rundt. Den første kontakten vil bestå av en grundig forklaring av studieprosedyrene og forhåndsscreening for inkluderings-/eksklusjonskriteriene før studiesamtykke av hovedetterforskeren og/eller hans delegat, enten personlig eller via telefon eller e-post. Kvalifiserte deltakere vil besøke McGill's Clinical Exercise & Respiratory Physiology Laboratory ved 3 separate anledninger over en periode på 10-14 dager. Besøk 1 vil inkludere en maksimal inkrementell sykkeltreningstest for kjennskapsformål og for å bestemme maksimal effekt (MPO). Besøk 2 og 3 vil inkludere en sykkeltreningstest med konstant effekt ved 85 % MPO under en av to forhold, i randomisert rekkefølge: (1) mens du har på deg et plagg laget av 100 % polyester, dvs. placebo; og (2) mens du har på deg et plagg laget av 100 % nylon, dvs. et avkjølende stoff. I hvile og under trening ved besøk 2 og 3 vil detaljerte vurderinger av kjernekroppstemperatur bli gjort ved hjelp av en temperatursensor plassert i spiserøret, mens hudtemperatur og andre fysiologiske og perseptuelle parametere vil bli målt ved bruk av standardteknikker.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2W1S4
        • McGill University, Dept. of Kinesiology & Physical Education, Clinical Exercise & Respiratory Physiology Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne
  • Ikke-røyker
  • I alderen 20-60 år
  • Konkurrerende syklist og/eller triatlet som konkurrerer på regionalt, provinsielt, nasjonalt og/eller internasjonalt nivå.
  • Maksimal oksygenopptakshastighet ved treningstesting med inkrementell syklus større enn eller lik 60 ml/kg/min.
  • Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund større enn eller lik 80 % forutsagt.
  • Forsert ekspirasjonsvolum i 1 sekund/forsert vitalkapasitetsforhold større enn eller lik 70 %.
  • Kvinner: tar et oralt prevensjonsmiddel i minst 6 måneder før studieregistrering.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese eller tilstedeværelse av kardiovaskulær, vaskulær, respiratorisk, nyre-, lever-, muskel-, skjelett-, endokrin-, nevromuskulær, metabolsk, menstruasjonssyklus og/eller søvnrelatert sykdom/lidelse/dysfunksjon.
  • Manglende evne til å utføre trening og lungefunksjonstesting.
  • Tar lege foreskrevet medisiner, annet enn p-piller for kvinner.
  • Allergi mot lidokain eller dets 'kain'-derivater.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kjølende stoff
Plagg laget av 100 % nylonstoff bestående av langermet skjorte og hel bukse.
Plagg laget av 100% nylon og består av langermet skjorte og hel bukse.
Placebo komparator: Placebo plagg
Plagg laget av 100% polyester bestående av langermet skjorte og hel bukse.
Plagg laget av 100% polyester bestående av langermet skjorte og hel bukse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Treningsutholdenhetstid (EET)
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt inntil alle studiebesøk er gjennomført, et forventet gjennomsnitt på 2 uker
Treningsutholdenhetstid (EET) vil bli definert som varigheten av belastet pedaling under treningstesting med konstant arbeidsfrekvens ved 85 % av hver deltakers maksimale inkrementelle effekt (i watt).
Deltakerne vil bli fulgt inntil alle studiebesøk er gjennomført, et forventet gjennomsnitt på 2 uker
Esofagustemperatur (i grader Celsius) ved isotid under trening
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt til alle studiebesøk er fullført, et forventet gjennomsnitt på 2 uker
Esofagustemperatur, registrert ved bruk av en esophageal termistor og estimering av kjernekroppstemperatur, var gjennomsnittlig over de siste 30 sekunder av den høyeste ekvivalente treningstiden (isotime) oppnådd av et gitt forsøksperson under trening under de to behandlingsperiodene.
Deltakerne vil bli fulgt til alle studiebesøk er fullført, et forventet gjennomsnitt på 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

20. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • A00-M108-13A

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere