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Tejidos refrescantes y rendimiento del ejercicio en atletas de resistencia

24 de agosto de 2015 actualizado por: Dennis Jensen, Ph.D., McGill University

"Keep Cool": un ensayo aleatorizado sobre el efecto de usar una prenda hecha de telas refrescantes en las respuestas termorreguladoras, cardiorrespiratorias y perceptivas al ejercicio en atletas entrenados en resistencia

En los seres humanos, el medio principal para enfriar el cuerpo durante el ejercicio es a través de la evaporación del sudor de la superficie de la piel. La ropa representa una capa de aislamiento que dificulta la evaporación del sudor de la superficie de la piel. De ello se deduce que la ropa que impone la menor cantidad de resistencia a la pérdida de calor por evaporación puede resultar beneficiosa para la respuesta termorreguladora, fisiológica y perceptiva al ejercicio, particularmente en atletas de élite entrenados en resistencia. Por lo tanto, el propósito de este estudio es examinar la influencia de usar una prenda deportiva hecha de un tejido (100 % nailon) con características de evaporación superiores en las respuestas termorreguladoras, cardiorrespiratorias, metabólicas y perceptivas detalladas a la prueba de esfuerzo máximo a temperatura ambiente normal y temperatura ambiente relativamente baja. humedad en un grupo de 25 ciclistas y triatletas de resistencia de 20 a 60 años. Se plantea la hipótesis de que usar una prenda hecha 100 % de nailon mejorará el rendimiento del ejercicio (p. ej., el tiempo de resistencia del ejercicio) y que esta mejora reflejará mejoras en las respuestas termorreguladoras, cardiorrespiratorias, metabólicas y perceptivas al ejercicio. Los atletas serán reclutados a través del contacto con los entrenadores de los equipos de ciclismo y triatlón de la Universidad McGill, así como a través del contacto con los entrenadores de los equipos/grupos de entrenamiento de ciclismo y triatlón competitivos en Montreal y sus alrededores. El contacto inicial consistirá en una explicación detallada de los procedimientos del estudio y una preselección de los criterios de inclusión/exclusión antes del consentimiento del estudio por parte del investigador principal y/o su delegado, ya sea en persona o por teléfono o correo electrónico. Los participantes elegibles visitarán el Laboratorio de Fisiología Respiratoria y Ejercicio Clínico de McGill en 3 ocasiones separadas durante un período de 10 a 14 días. La visita 1 incluirá una prueba de ejercicio incremental máxima en bicicleta con fines de familiarización y para determinar la producción de potencia máxima (MPO). Las visitas 2 y 3 incluirán una prueba de ejercicio en bicicleta de potencia constante al 85 % de MPO en una de dos condiciones, en orden aleatorio: (1) mientras usa una prenda hecha de 100 % poliéster, es decir, placebo; y (2) mientras usa una prenda hecha 100% de nailon, es decir, tela refrescante. En reposo y durante el ejercicio en las visitas 2 y 3, se realizarán evaluaciones detalladas de la temperatura corporal central mediante un sensor de temperatura colocado en el esófago, mientras que la temperatura de la piel y otros parámetros fisiológicos y de percepción se medirán mediante técnicas estándar.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H2W1S4
        • McGill University, Dept. of Kinesiology & Physical Education, Clinical Exercise & Respiratory Physiology Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino o femenino
  • No fumador
  • Edad 20-60 años
  • Ciclista competitivo y/o triatleta compitiendo a nivel regional, provincial, nacional y/o internacional.
  • Tasa máxima de consumo de oxígeno en la prueba de ejercicio de ciclo incremental mayor o igual a 60 ml/kg/min.
  • Volumen espiratorio forzado en 1 segundo mayor o igual al 80% previsto.
  • Relación volumen espiratorio forzado en 1 segundo/capacidad vital forzada mayor o igual al 70%.
  • Mujeres: tomando un anticonceptivo oral durante al menos 6 meses antes de la inscripción en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes o presencia de enfermedades/trastornos/disfunciones cardiovasculares, vasculares, respiratorias, renales, hepáticas, musculoesqueléticas, endocrinas, neuromusculares, metabólicas, del ciclo menstrual y/o relacionadas con el sueño.
  • Incapacidad para realizar pruebas de ejercicio y función pulmonar.
  • Tomar medicamentos recetados por el médico, que no sean anticonceptivos orales para mujeres.
  • Alergia a la lidocaína o sus derivados 'caína'.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tela de enfriamiento
Prenda confeccionada en tejido 100% nylon compuesta por camiseta manga larga y pantalón amplio.
Prenda confeccionada en 100% nylon y compuesta por camiseta de manga larga y pantalón amplio.
Comparador de placebos: Prenda placebo
Prenda confeccionada en 100% poliéster compuesta por camiseta de manga larga y pantalón amplio.
Prenda confeccionada en 100% poliéster compuesta por camiseta de manga larga y pantalón completo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de resistencia al ejercicio (EET)
Periodo de tiempo: Se hará un seguimiento de los participantes hasta que se completen todas las visitas del estudio, un promedio esperado de 2 semanas.
El tiempo de resistencia del ejercicio (EET) se definirá como la duración del pedaleo cargado durante una prueba de ejercicio de ciclo de ritmo de trabajo constante al 85 % de la producción de potencia incremental máxima de cada participante (en vatios).
Se hará un seguimiento de los participantes hasta que se completen todas las visitas del estudio, un promedio esperado de 2 semanas.
Temperatura esofágica (en grados Celsius) en el isomomento durante el ejercicio
Periodo de tiempo: Se hará un seguimiento de los participantes hasta que se completen todas las visitas del estudio, un promedio esperado de 2 semanas.
Temperatura esofágica, registrada usando un termistor esofágico y estimando la temperatura corporal central, promediada durante los últimos 30 segundos del tiempo de ejercicio equivalente más alto (isotiempo) alcanzado por un sujeto determinado durante el ejercicio en los dos períodos de tratamiento.
Se hará un seguimiento de los participantes hasta que se completen todas las visitas del estudio, un promedio esperado de 2 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • A00-M108-13A

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tela de enfriamiento

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