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Tessuti rinfrescanti e prestazioni fisiche negli atleti di resistenza

24 agosto 2015 aggiornato da: Dennis Jensen, Ph.D., McGill University

"Keep Cool": uno studio randomizzato sull'effetto dell'indossare un indumento realizzato con tessuti rinfrescanti sulle risposte termoregolatrici, cardiorespiratorie e percettive all'esercizio in atleti allenati nella resistenza

Negli esseri umani, il mezzo principale per raffreddare il corpo durante l'esercizio è attraverso l'evaporazione del sudore dalla superficie della pelle. L'abbigliamento rappresenta uno strato isolante che ostacola l'evaporazione del sudore dalla superficie della pelle. Ne consegue che l'abbigliamento che impone la minima quantità di resistenza alla perdita di calore per evaporazione può rivelarsi vantaggioso per la risposta termoregolatoria, fisiologica e percettiva all'esercizio, in particolare negli atleti di élite allenati per la resistenza. Pertanto, lo scopo di questo studio è quello di esaminare l'influenza dell'indossare un indumento sportivo realizzato con un tessuto (100% nylon) con caratteristiche evaporative superiori su dettagliate risposte termoregolatrici, cardiorespiratorie, metaboliche e percettive al massimo test di esercizio a temperatura ambiente normale e relativamente umidità in un gruppo di 25 ciclisti e triatleti allenati di resistenza di età compresa tra 20 e 60 anni. Si ipotizza che indossare un indumento realizzato al 100% in nylon migliorerà le prestazioni dell'esercizio (ad esempio, il tempo di resistenza all'esercizio) e che questo miglioramento rifletterà miglioramenti nelle risposte termoregolatrici, cardiorespiratorie, metaboliche e percettive all'esercizio. Gli atleti saranno reclutati tramite il contatto con gli allenatori delle squadre di ciclismo e triathlon della McGill University, nonché tramite il contatto con gli allenatori di squadre / gruppi di allenamento di ciclismo e triathlon competitivi a Montreal e nell'area circostante. Il contatto iniziale consisterà in una spiegazione approfondita delle procedure dello studio e nel pre-screening per i criteri di inclusione/esclusione prima del consenso allo studio da parte del Ricercatore principale e/o del suo delegato, di persona o per telefono o e-mail. I partecipanti idonei visiteranno l'esercizio clinico e il laboratorio di fisiologia respiratoria di McGill in 3 diverse occasioni per un periodo di 10-14 giorni. La visita 1 includerà un test di esercizio in bicicletta incrementale massimale per scopi di familiarizzazione e per determinare la massima potenza in uscita (MPO). Le visite 2 e 3 includeranno un test di esercizio in bicicletta a potenza costante all'85% di MPO in una delle due condizioni, in ordine casuale: (1) mentre si indossa un indumento realizzato al 100% in poliestere, ovvero placebo; e (2) mentre si indossa un indumento realizzato al 100% in nylon, ovvero tessuto rinfrescante. A riposo e durante l'esercizio alle visite 2 e 3, verranno effettuate valutazioni dettagliate della temperatura corporea interna utilizzando un sensore di temperatura posizionato nell'esofago, mentre la temperatura cutanea e altri parametri fisiologici e percettivi verranno misurati utilizzando tecniche standard.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2W1S4
        • McGill University, Dept. of Kinesiology & Physical Education, Clinical Exercise & Respiratory Physiology Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina
  • Non fumatore
  • Età 20-60 anni
  • Ciclista agonista e/o triatleta che gareggia a livello regionale, provinciale, nazionale e/o internazionale.
  • Tasso massimo di assorbimento di ossigeno nel test da sforzo con ciclo incrementale maggiore o uguale a 60 ml/kg/min.
  • Volume espiratorio forzato in 1 secondo maggiore o uguale all'80% del previsto.
  • Rapporto volume espiratorio forzato in 1 secondo/capacità vitale forzata maggiore o uguale al 70%.
  • Donne: assunzione di un contraccettivo orale per almeno 6 mesi prima dell'arruolamento nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi o presenza di malattie/disturbi/disfunzioni cardiovascolari, vascolari, respiratorie, renali, epatiche, muscoloscheletriche, endocrine, neuromuscolari, metaboliche, del ciclo mestruale e/o legate al sonno.
  • Incapacità di eseguire esercizi e test di funzionalità polmonare.
  • Assunzione di farmaci prescritti dal medico, diversi dai contraccettivi orali per le donne.
  • Allergia alla lidocaina o ai suoi derivati ​​'caina'.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tessuto rinfrescante
Capo realizzato in tessuto 100% nylon composto da maglia manica lunga e pantalone intero.
Capo realizzato in 100% nylon e composto da maglia a maniche lunghe e pantalone intero.
Comparatore placebo: Indumento placebo
Capo realizzato in 100% poliestere composto da maglia manica lunga e pantalone intero.
Capo realizzato in 100% poliestere composto da maglia manica lunga e pantalone intero

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di resistenza all'esercizio (EET)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti fino al completamento di tutte le visite di studio, una media prevista di 2 settimane
Il tempo di resistenza all'esercizio (EET) sarà definito come la durata della pedalata sotto carico durante il test di esercizio del ciclo a ritmo di lavoro costante all'85% della massima potenza incrementale di ciascun partecipante (in watt).
I partecipanti saranno seguiti fino al completamento di tutte le visite di studio, una media prevista di 2 settimane
Temperatura esofagea (in gradi Celsius) all'istante durante l'esercizio
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti fino al completamento di tutte le visite di studio, una media prevista di 2 settimane
Temperatura esofagea, registrata utilizzando un termistore esofageo e stimando la temperatura corporea interna, mediata negli ultimi 30 secondi del tempo di esercizio equivalente più alto (isotempo) raggiunto da un dato soggetto durante l'esercizio nei due periodi di trattamento.
I partecipanti saranno seguiti fino al completamento di tutte le visite di studio, una media prevista di 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

20 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A00-M108-13A

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tessuto rinfrescante

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