- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02122809
Fase I-studie av Chiauranib hos pasienter med avanserte solide svulster
16. juni 2016 oppdatert av: Chipscreen Biosciences, Ltd.
Fase I sikkerhet og farmakokinetikkstudie av Chiauranib hos pasienter med avanserte solide svulster
Hensikten med denne doseøkningsstudien er å vurdere sikkerheten og toleransen ved behandling med Chiauranib administrert oralt over en rekke doser hos pasienter med avanserte solide svulster.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien er å vurdere tolerabiliteten og sikkerheten, inkludert bivirkninger, vitale tegn, laboratorietester, etc., av en rekke doser av Chiauranib hos pasienter med solide svulster, og å bestemme dosegrensetoksisiteten og den maksimale tolerable dosen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekreftelse av avansert solid svulst, inkludert ikke-småcellet lungekreft, kolorektal kreft, eggstokkreft, nyrecellekarsinom, gastrointestinal stromal svulst, magekreft, et al;
- Pasienter med avanserte solide svulster som er motstandsdyktige mot standardbehandling eller som det ikke finnes standardbehandling for;
- Kroppsmasseindeks (BMI) er mellom 18 og 28;
- Alder: 18~65 år;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 eller 1;
Laboratoriekriteriene er som følger:
- Fullstendig blodtelling: hemoglobin (Hb) ≥100g/L (ingen blodoverføring innen 14 dager); absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1,5×109/L; blodplater >=100×109/L
- Biokjemitest: serumkreatinin <=1,5×øvre normalgrense (ULN); total bilirubin≦1,5×ULN; alaninaminotransferase/aspartataminotransferase≦1,5×ULN; fastende triglyserid (TG) <= 3,0 mmol/L; totalkolesterol <= 7,75 mmol/L
- Koagulasjonstest: International Normalized Ratio (INR) < 1,5
- Kvinner i fertil alder bør være ikke-ammende pasienter, og må godta å bruke effektive prevensjonsmetoder før studiestart, under studiedeltakelse og inntil 6 måneder etter fullført behandling. En serum- eller uringraviditetstest innen 7 dager før påmelding må være negativ; Menn må godta å bruke effektive prevensjonsmetoder under studiedeltakelsen og inntil 6 måneder etter avsluttet terapi;
- Vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Forventet levealder < 3 måneder;
- Forsøkspersonene mottok kreftbehandling (inkludert kjemoterapi, strålebehandling, målrettet terapi og endokrin terapi, et al) innen 4 uker før studiestart; Forsøkspersonene fikk nitrosourea eller mitomycin kjemoterapi innen 6 uker før studiestart;
Har ukontrollert eller betydelig kardiovaskulær sykdom, inkludert:
- Hjerteinfarkt (< siste 12 måneder)
- Ukontrollert angina (< de siste 6 månedene)
- Kongestiv hjertesvikt (< siste 6 måneder), eller venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 50 % før studiestart
- Anamnese med signifikante ventrikulære arytmier (f.eks. ventrikkeltakykardi, ventrikkelflimmer eller TdP)
- Historie med betydelig QT-intervallforlengelse, eller korrigert QT-intervall (QTc) > 450 ms før studiestart
- Historie om cerebrovaskulær ulykke
- Symptomatisk koronar hjertesykdom som krever behandling med midler
- Ukontrollert hypertensjon (> 140/90 mmHg) av enkeltmiddel;
- Har aktiv blødning, nåværende trombotisk sykdom eller pasienter med blødningspotensiale som får antikoagulasjonsbehandling;
- Anamnese med dyp venetrombose eller lungeemboli;
- Har uløste toksisiteter (> grad 1) fra tidligere anti-kreftbehandling;
- Har klinisk signifikant gastrointestinal abnormitet, for eksempel ute av stand til å svelge, kronisk diaré, ileus, som vil svekke inntak, transport eller absorpsjon av orale midler, eller pasienter som har gjennomgått gastrektomi;
- Har symptomatisk hjernemetastaser;
- Historie om organtransplantasjon;
- Proteinuri positiv;
- Medfødt eller ervervet immunsvikt, aktive infeksjoner;
- Enhver mental eller kognitiv lidelse som vil svekke evnen til å forstå det informerte samtykkedokumentet eller driften og etterlevelsen av studien;
- Enhver annen betingelse som er upassende for studien etter etterforskernes oppfatning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Chiauranib
Pasienter tar en enkelt dose Chiauranib-kapsler for den farmakokinetiske studien, og deretter av i 5 dager før den første syklusen starter.
I de påfølgende behandlingssyklusene gis Chiauranib-kapsler oralt en gang daglig, 28 dager som en syklus.
|
Ta oralt
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: dag 1-28
|
dag 1-28
|
|
Antall uønskede hendelser
Tidsramme: Et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
|
Et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
farmakokinetisk profil av Chiauranib
Tidsramme: På dag 1,8,15,22,25,26,27,28
|
På dag 1,8,15,22,25,26,27,28
|
|
|
Bevis på nytte
Tidsramme: Et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
|
klinisk nytterate (fullstendig respons (CR), delvis respons (PR), stabil sykdom (SD) > 8 uker), responsvarighet (DOR), tid til progresjon (TTP) eller forbedring av tumormarkør, hvis det er aktuelt
|
Et forventet gjennomsnitt på 8 måneder
|
|
Farmakodynamisk profil av Chiauranib
Tidsramme: På dag 15,28
|
Plasmabiomarkører: løselige vaskulære endoteliale vekstfaktorreseptorer (sVEGFR2), vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) Tumorvevsbiomarkører: Aurora B, fosfo-histon H3
|
På dag 15,28
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
25. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. juni 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2016
Sist bekreftet
1. juni 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CAR101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .