- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02169804
En åpen studie for å evaluere effekten av alder på farmakokinetikken til Androxal
29. september 2014 oppdatert av: Repros Therapeutics Inc.
• For å bestemme og sammenligne farmakokinetikken (PK) til 3 doser på 25 mg Androxal hos eldre friske voksne menn.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Snakk, les og forstår engelsk eller spansk og er villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke på et IRB-godkjent skjema før igangsetting av studieprosedyrer;
- Mann; alder <60 eller ≥70 år
- Ingen signifikante unormale funn ved screening fysisk undersøkelse som evaluert av etterforskeren;
- Normale laboratorieverdier (eller unormale, men ikke klinisk signifikante) ved screening som bestemt av etterforskeren;
- Pasienten er villig til å forbli på klinikken for screeningbesøket og ett behandlingsbesøk over natten etter den tredje dosen av Androxal (ca. 36 timer for behandlingsbesøket)
- Må kunne svelge gelatinkapsler
Ekskluderingskriterier:
- Kjent overfølsomhet for Clomid;
- Unormale screeningbesøk vitale tegn eller klinisk laboratorieevaluering vurdert som klinisk signifikant av etterforskeren;
- En hematokrit >54 % eller et hemoglobin >17 g/dL.
- Person med en betydelig organabnormitet eller sykdom som bestemt av etterforskeren;
- Enhver medisinsk tilstand som vil forstyrre studien som bestemt av etterforskeren;
- Deltakelse i en klinisk utprøving med undersøkelsesmedisin innen 30 dager før administrasjon av studiemedisin;
- En akutt sykdom innen 5 dager etter administrering av studiemedisin;
- Positiv undersøkelse av urinmedisin ved screeningbesøket;
- Kjent historie med HIV og/eller hepatitt B eller C
- Bruk av tobakk (nikotinprodukter) i de 3 månedene før studien;
- En mental tilstand som gjør forsøkspersonen ute av stand til å forstå arten, omfanget og mulige konsekvenser av studien og/eller bevis på en lite samarbeidsvillig holdning, som bestemt av etterforskeren;
- Anamnese med venøs tromboembolisk sykdom (f. dyp venetrombose eller lungeemboli);
- Anamnese med hjerteinfarkt, ustabil angina, symptomatisk hjertesvikt, ventrikulær dysrytmi eller kjent historie med QTc-intervallforlengelse;
- En ansatt eller et familiemedlem til en ansatt på studienettstedet eller sponsoren;
- Tidligere deltagelse i en klinisk studie av Androxal.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 70 år eller eldre
Ikke-røykende friske voksne menn > eller lik 70 år.
|
|
|
Eksperimentell: Under 60 år
Ikke-røykende friske voksne menn <60 år.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Farmakokinetikk - Cmax vil bli beregnet.
Tidsramme: 4 dager
|
4 dager
|
|
Farmakokinetikk - Tmax vil bli beregnet.
Tidsramme: 4 dager
|
4 dager
|
|
Farmakokinetikk - AUC0-24 vil bli beregnet.
Tidsramme: 4 dager
|
4 dager
|
|
Farmakokinetikk - AUC0-∞ vil bli beregnet.
Tidsramme: 4 dager
|
4 dager
|
|
Farmakokinetikk - t½ vil bli beregnet.
Tidsramme: 4 dager
|
4 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhet - Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: 4 dager
|
4 dager
|
|
Sikkerhet - Gjennomsnittlig endring fra baseline i laboratorieverdier
Tidsramme: 4 dager
|
4 dager
|
|
Sikkerhet - Gjennomsnittlig endring fra baseline i vitale tegn
Tidsramme: 4 dager
|
4 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juni 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2014
Først lagt ut (Anslag)
23. juni 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. oktober 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2014
Sist bekreftet
1. september 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ZA-111
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .