Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En åpen studie for å evaluere effekten av alder på farmakokinetikken til Androxal

29. september 2014 oppdatert av: Repros Therapeutics Inc.
• For å bestemme og sammenligne farmakokinetikken (PK) til 3 doser på 25 mg Androxal hos eldre friske voksne menn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Snakk, les og forstår engelsk eller spansk og er villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke på et IRB-godkjent skjema før igangsetting av studieprosedyrer;
  2. Mann; alder <60 eller ≥70 år
  3. Ingen signifikante unormale funn ved screening fysisk undersøkelse som evaluert av etterforskeren;
  4. Normale laboratorieverdier (eller unormale, men ikke klinisk signifikante) ved screening som bestemt av etterforskeren;
  5. Pasienten er villig til å forbli på klinikken for screeningbesøket og ett behandlingsbesøk over natten etter den tredje dosen av Androxal (ca. 36 timer for behandlingsbesøket)
  6. Må kunne svelge gelatinkapsler

Ekskluderingskriterier:

  1. Kjent overfølsomhet for Clomid;
  2. Unormale screeningbesøk vitale tegn eller klinisk laboratorieevaluering vurdert som klinisk signifikant av etterforskeren;
  3. En hematokrit >54 % eller et hemoglobin >17 g/dL.
  4. Person med en betydelig organabnormitet eller sykdom som bestemt av etterforskeren;
  5. Enhver medisinsk tilstand som vil forstyrre studien som bestemt av etterforskeren;
  6. Deltakelse i en klinisk utprøving med undersøkelsesmedisin innen 30 dager før administrasjon av studiemedisin;
  7. En akutt sykdom innen 5 dager etter administrering av studiemedisin;
  8. Positiv undersøkelse av urinmedisin ved screeningbesøket;
  9. Kjent historie med HIV og/eller hepatitt B eller C
  10. Bruk av tobakk (nikotinprodukter) i de 3 månedene før studien;
  11. En mental tilstand som gjør forsøkspersonen ute av stand til å forstå arten, omfanget og mulige konsekvenser av studien og/eller bevis på en lite samarbeidsvillig holdning, som bestemt av etterforskeren;
  12. Anamnese med venøs tromboembolisk sykdom (f. dyp venetrombose eller lungeemboli);
  13. Anamnese med hjerteinfarkt, ustabil angina, symptomatisk hjertesvikt, ventrikulær dysrytmi eller kjent historie med QTc-intervallforlengelse;
  14. En ansatt eller et familiemedlem til en ansatt på studienettstedet eller sponsoren;
  15. Tidligere deltagelse i en klinisk studie av Androxal.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 70 år eller eldre
Ikke-røykende friske voksne menn > eller lik 70 år.
Eksperimentell: Under 60 år
Ikke-røykende friske voksne menn <60 år.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetikk - Cmax vil bli beregnet.
Tidsramme: 4 dager
4 dager
Farmakokinetikk - Tmax vil bli beregnet.
Tidsramme: 4 dager
4 dager
Farmakokinetikk - AUC0-24 vil bli beregnet.
Tidsramme: 4 dager
4 dager
Farmakokinetikk - AUC0-∞ vil bli beregnet.
Tidsramme: 4 dager
4 dager
Farmakokinetikk - t½ vil bli beregnet.
Tidsramme: 4 dager
4 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sikkerhet - Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: 4 dager
4 dager
Sikkerhet - Gjennomsnittlig endring fra baseline i laboratorieverdier
Tidsramme: 4 dager
4 dager
Sikkerhet - Gjennomsnittlig endring fra baseline i vitale tegn
Tidsramme: 4 dager
4 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2014

Sist bekreftet

1. september 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere