Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høyresistent stivelse (RS) informasjonskapsler og appetittkontroll (RS)

26. januar 2016 oppdatert av: Filippo Rossi, Catholic University of the Sacred Heart

Effekten av høyresistente stivelsesinformasjonskapsler på matinntak og appetittkontroll hos en gruppe friske studenter

Evaluering av effekten av inntak av høy RS-informasjonskapsler tilberedt av høy amylose maisstivelse på matinntak og appetittkontroll hos en kohort av friske studenter. Informasjonskapsler ble tilberedt med økende RS-innhold og ble matet til 18 friske elever i en blindprøve kontra placebo.

Parametre av interesse var: kort- og langtidsinntak (henholdsvis ad libitum testmåltid og 12 timers diettdagbøker).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Tidlig fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 22 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • selvrapportert frisk
  • ikke lider av forstyrrelser i lipidmetabolismen og spiseforstyrrelser

Ekskluderingskriterier:

  • gravid eller ammer
  • innta et energibegrenset kosthold
  • vegansk eller vegetarianer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Undersøkende produkt

Undersøkelsesproduktene er RS-stivelsekaker (40 g resistent stivelse) fra maisstivelse med høy amylose.

Ni unge friske frivillige (menn og kvinner) spiste RS-rike informasjonskapsler (40 g RS) ved to separate anledninger.
Kosttilskudd: Høy RS informasjonskapsler
Inntak av høy RS informasjonskapsler hos friske unge voksne
Placebo komparator: Placebo
Placeboproduktene er vanlige hvete-mais-kjeks (2 g RS). Ni unge friske frivillige (menn og kvinner) tok placebo ved to separate anledninger.
Kosttilskudd: Placebo
Inntak av placebokaker hos friske unge voksne

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbruk av RS på appetittregulering
Tidsramme: En dag
Ad libitum testmåltid
En dag
Forbruk av RS på appetittregulering
Tidsramme: En dag
12-timers diettdagbøker
En dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Catholic University of the Sacred Heart

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 24238/14

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metabolsk syndrom

Kliniske studier på Høy RS informasjonskapsler

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere