Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

High Resistant Starch (RS) -evästeet ja ruokahalun hallinta (RS)

tiistai 26. tammikuuta 2016 päivittänyt: Filippo Rossi, Catholic University of the Sacred Heart

Hyvin vastustuskykyisten tärkkelyskeksien vaikutus ruoan nauttimiseen ja ruokahalun hallintaan terveiden opiskelijoiden ryhmässä

Arvio korkea-amyloosipitoisesta maissitärkkelyksestä valmistettujen korkean RS-evästeiden nauttimisen vaikutuksesta terveiden opiskelijoiden ravinnon saantiin ja ruokahalun hallintaan. Evästeet valmistettiin kasvavalla RS-sisällöllä, ja niitä syötettiin 18 terveelle opiskelijalle sokkotutkimuksessa verrattuna lumelääkkeeseen.

Kiinnostavia parametreja olivat: lyhyt ja pitkä käyttöaika (ad libitum -testiateria ja 12 tunnin ruokavaliopäiväkirjat, vastaavasti).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 22 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • itse ilmoittanut olevansa terve
  • ei kärsi rasva-aineenvaihdunnan ja syömishäiriöistä

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleville tai imettäville
  • kuluttaa vähäenergiaista ruokavaliota
  • vegaani tai kasvissyöjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tutkimustuote

Tutkimustuotteet ovat korkea-amyloosipitoisesta maissitärkkelyksestä valmistetut RS-tärkkelyskeksejä (40 g kestävää tärkkelystä).

Yhdeksän nuorta tervettä vapaaehtoista (miehet ja naiset) söivät RS-keksejä (40 g RS) kahdessa erillisessä yhteydessä.
Ravintolisä: Korkean RS-evästeet
Korkea RS-evästeiden nauttiminen terveillä nuorilla aikuisilla
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebotuotteet ovat tavallisia vehnä-maissikeksejä (2 g RS). Yhdeksän nuorta tervettä vapaaehtoista (miehet ja naiset) söi lumelääkettä kahdessa eri yhteydessä.
Ravintolisä: Plasebo
Plasebokeksojen nauttiminen terveillä nuorilla aikuisilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RS:n kulutus ruokahalun säätelyssä
Aikaikkuna: Yksi päivä
Ad libitum testiateria
Yksi päivä
RS:n kulutus ruokahalun säätelyssä
Aikaikkuna: Yksi päivä
12 tunnin ruokavaliopäiväkirjat
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Catholic University of the Sacred Heart

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24238/14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metabolinen oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Korkean RS-evästeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa