Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trial of Benefit Finding in Caregivers: The Building Resources in Caregivers (BRiC) Study (BRiC)

5. oktober 2015 oppdatert av: Brenda O'Connell, University of Limerick

A Randomised Controlled Trial of Benefit Finding in Caregivers: The Building Resources in Caregivers (BRiC) Study Protocol

A randomised controlled trial that will compare the effects of a brief benefit -finding writing intervention with an active control condition on quality of life and psychological health among informal caregivers.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

A double-blind, randomized controlled parallel group study design with an equal 1:1 allocation ratio will be employed. This study will compare the effect of a brief benefit finding writing intervention with a control condition among caregivers. Caregivers currently caring for people with mental and physical disabilities will be randomised into a two-week, a) a benefit writing group or b) a control writing group. Caregivers will complete self-report measures relating to their care-recipient and themselves (e.g., illness type, and sociodemographics) and psychometric measures of benefit finding (primary outcome), psychological distress and quality of life(secondary outcomes). These will be assessed via online software at baseline, immediate post-test and at 3 month follow-up. Additionally, expectations and fidelity indices will be assessed and qualitative commentary on participation experiences gathered.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

88

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Must be over the age of 18
  • Must identify as caring for a family member, friend or relative
  • Must be living in Ireland

Exclusion Criteria:

  • If the person cared for is living in institutional care

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Benefit-finding Writing Activity
For two weeks, on six days of their choice, caregivers will be instructed to write about their thoughts and feelings in a diary/ notebook about the benefits of caring.
Caregivers will be instructed to write about the benefits of caring, considering things such as improved social relationship, appreciation of life and loved ones, and the positive consequences with respect to these.
Aktiv komparator: Neutral Writing activity
For two weeks, on six days of their choice, caregivers will be instructed to write about a neutral topic.
The control group will be instructed to write number of things about the weather that day. Although the sentences can be as long or as short as they like, they will be encouraged to try and aim for about 3 or 4 sentences at least.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Benefit Finding (Adapted version of the 17-item Benefit Finding Scale; Antoni et al., 2001)
Tidsramme: Baseline, immediate post-intervention (two weeks), and 3 months
Used to assess change in benefit-finding levels over the course of the intervention and follow-up
Baseline, immediate post-intervention (two weeks), and 3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Caregiver Quality of Life (40 item Adult Carer Quality of Life Questionnaire; Joseph, Becker, Elwick, & Silburn, 2012)
Tidsramme: Baseline, immediate post-intervention (two weeks), and 3 months
This measures quality of life in eight separate domains: support for caring; caring choice; caring stress; money matters; personal growth; sense of value; ability to care; and carer satisfaction. Used to assess change in quality of life levels over the course of the intervention and follow-up
Baseline, immediate post-intervention (two weeks), and 3 months
Psychological Distress (Hospital and Anxiety Depression Scale; Zigmond & Snaith, 1983)
Tidsramme: Baseline, immediate post-intervention (two weeks), and 3 months
Used to assess change in psychological distress levels over the course of the intervention and follow-up, and as a moderator
Baseline, immediate post-intervention (two weeks), and 3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Stephen Gallagher, PhD, University of Limerick, Department of Psychology
  • Hovedetterforsker: Charles Brand, MSc, University of Limerick
  • Hovedetterforsker: Brenda H O' Connell, B.A, University of Limerick

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

14. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BRiC2015

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

Abonnere