Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av smertelindring mellom adduktorkanalblokk og femoralnerveblokk ved total kneartroplastikk

3. november 2015 oppdatert av: Yong In, The Catholic University of Korea

Effektiviteten av smertelindring mellom adduktorkanalblokk og femoralnerveblokk ved total kneartroplastikk i generell anestesi

Denne studien tar sikte på å sammenligne effektiviteten av adduktorkanalblokk og femoral nerveblokk i total kneartroplastikk i generell anestesi. To blokkeringsteknikker ble bevist sikre og effektive i smertekontroll etter total kneartroplastikk. Men noen forfattere insisterer på at quadriceps muskelkraft ble redusert av femoral nerveblokk. Studiedesignet er en dobbeltblind randomisert kontrollert studie. Femti pasienter som planlegges for å gjennomgå samtidig bilateral total kneprotese, blir randomisert til å motta ultralydveiledet femoral nerveblokk på det ene benet og adduktorkanalblokk på det andre, i tillegg til kombinert generell anestesi. Det primære resultatet var komparativ postoperativ smerte i begge ekstremiteter ved fire, åtte, 12, 24, 72 timer og 7 dager postoperativt. Sekundære komparative utfall inkluderte motorisk styrke ved cybex-test.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Total kneartroplastikk (TKA) er veldig populært i dag. Men nesten pasienter klaget over postoperativ smerte, og det påvirker forsinkelsen av tidlig mobilisering som forhindrer stivhet i kneet, reduserer sykehusoppholdet og forbedrer den generelle pasienttilfredsheten og resultatet av TKA. Intravenøs pasientkontrollert analgesi (PCA) eller epidural analgesi er en konvensjonell postoperativ analgesi. Nylig var andre blokkeringsteknikker som en adduktorkanalblokk og femoral nerveblokk kjent for gode metoder for smertelindring etter TKA. Imidlertid reduserer femoral nerveblokkering quadriceps muskelstyrke og dermed potensielt kompromittere postoperativ mobilisering. Derfor er det nødvendig å evaluere effektiviteten av smertebehandling og bevaring av muskelfunksjon etter prosedyren av adduktorkanalblokk og femoral nerveblokk.

Denne studien hadde som mål å bestemme og sammenligne effekten av adduktorkanalblokk og femoral nerveblokk kombinert med generell anestesi på (1) postoperativ smertekontroll, (2) tidlig pasientambulasjon og funksjonell restitusjon og (3) endring av muskelkraft etter total kne. artroplastikk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter for total kneartroplastikk har medisinsk forsikring

Ekskluderingskriterier:

  • Alkohol, narkotikamisbruker Narkotikaavhengighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Femoral nerveblokk
Femoral nerveblokkering vil bli utført bare én gang etter total kneprotese i generell anestesitilstand
Sono guidet nerveblokk utføres effektivt og sikkert for smertelindring etter total kneprotese
Andre navn:
  • adduktor kanalblokk
  • femoral nerveblokk
Aktiv komparator: Adduktor kanalblokk
Adduktorkanalblokkering vil bli utført bare én gang etter total kneprotese i generell anestesitilstand
Sono guidet nerveblokk utføres effektivt og sikkert for smertelindring etter total kneprotese
Andre navn:
  • adduktor kanalblokk
  • femoral nerveblokk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer i visuell smerteskala
Tidsramme: Endringer fra baseline visuell smerteskala til 1 uke etter operasjonen
Endringer fra baseline visuell smerteskala til 1 uke etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer i Quadriceps muskelkraft og styrke ved cybex muskeltesting
Tidsramme: 1 uke postoperativt sammenlignet med baseline
1 uke postoperativt sammenlignet med baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

31. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Nerve Block

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere