- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02513082
Effektiviteten av smertelindring mellom adduktorkanalblokk og femoralnerveblokk ved total kneartroplastikk
Effektiviteten av smertelindring mellom adduktorkanalblokk og femoralnerveblokk ved total kneartroplastikk i generell anestesi
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Total kneartroplastikk (TKA) er veldig populært i dag. Men nesten pasienter klaget over postoperativ smerte, og det påvirker forsinkelsen av tidlig mobilisering som forhindrer stivhet i kneet, reduserer sykehusoppholdet og forbedrer den generelle pasienttilfredsheten og resultatet av TKA. Intravenøs pasientkontrollert analgesi (PCA) eller epidural analgesi er en konvensjonell postoperativ analgesi. Nylig var andre blokkeringsteknikker som en adduktorkanalblokk og femoral nerveblokk kjent for gode metoder for smertelindring etter TKA. Imidlertid reduserer femoral nerveblokkering quadriceps muskelstyrke og dermed potensielt kompromittere postoperativ mobilisering. Derfor er det nødvendig å evaluere effektiviteten av smertebehandling og bevaring av muskelfunksjon etter prosedyren av adduktorkanalblokk og femoral nerveblokk.
Denne studien hadde som mål å bestemme og sammenligne effekten av adduktorkanalblokk og femoral nerveblokk kombinert med generell anestesi på (1) postoperativ smertekontroll, (2) tidlig pasientambulasjon og funksjonell restitusjon og (3) endring av muskelkraft etter total kne. artroplastikk.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter for total kneartroplastikk har medisinsk forsikring
Ekskluderingskriterier:
- Alkohol, narkotikamisbruker Narkotikaavhengighet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Femoral nerveblokk
Femoral nerveblokkering vil bli utført bare én gang etter total kneprotese i generell anestesitilstand
|
Sono guidet nerveblokk utføres effektivt og sikkert for smertelindring etter total kneprotese
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Adduktor kanalblokk
Adduktorkanalblokkering vil bli utført bare én gang etter total kneprotese i generell anestesitilstand
|
Sono guidet nerveblokk utføres effektivt og sikkert for smertelindring etter total kneprotese
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringer i visuell smerteskala
Tidsramme: Endringer fra baseline visuell smerteskala til 1 uke etter operasjonen
|
Endringer fra baseline visuell smerteskala til 1 uke etter operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringer i Quadriceps muskelkraft og styrke ved cybex muskeltesting
Tidsramme: 1 uke postoperativt sammenlignet med baseline
|
1 uke postoperativt sammenlignet med baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Nerve Block
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .