Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av smärtlindring mellan adduktorkanalblock och femoralt nervblock vid total knäprotesplastik

3 november 2015 uppdaterad av: Yong In, The Catholic University of Korea

Effektiviteten av smärtlindring mellan adduktorkanalblock och femoralt nervblock vid total knäprotesplastik vid allmän anestesi

Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten av adduktorkanalblockering och lårbensnervblockering vid total knäprotesplastik vid allmän anestesi. Två blocktekniker visade sig vara säkra och effektiva vid smärtkontroll efter total knäprotesplastik. Men vissa författare insisterar på att quadriceps muskelkraft minskade genom blockering av lårbensnerven. Studiedesignen är en dubbelblind randomiserad kontrollerad studie. Femtio patienter som planeras för att samtidigt genomgå bilateral total knäprotesoperation randomiseras till att erhålla ultraljudsstyrd femoral nervblockering på ena benet och adduktorkanalblock på det andra, förutom kombinerad allmänbedövning. Det primära resultatet var jämförande postoperativ smärta i båda extremiteterna vid fyra, åtta, 12, 24, 72 timmar och 7 dagar postoperativt. Sekundära jämförande resultat inkluderade motorstyrka genom cybex-test.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Total knäprotesplastik (TKA) är mycket populärt idag. Men nästan patienter klagade över postoperativ smärta och det påverkar fördröjningen av tidig mobilisering som förhindrar stelhet i knä, minskar sjukhusvistelsen och förbättrar den övergripande patienttillfredsställelsen och resultatet av TKA. Intravenös patientkontrollerad analgesi (PCA) eller epidural analgesi är en konventionell postoperativ analgesi. Nyligen var andra blocktekniker som ett adduktorkanalblock och femoral nervblock kända för bra metoder för smärtlindring efter TKA. Emellertid minskar femoral nervblockad styrkan i quadricepsmuskeln och kan därigenom äventyra postoperativ mobilisering. Därför är det nödvändigt att utvärdera effektiviteten av smärtbehandling och bevarande av muskelfunktion efter proceduren för adduktorkanalblock och femoral nervblock.

Den aktuella studien syftade till att fastställa och jämföra effekten av adduktorkanalblock och femoral nervblock i kombination med generell anestesi på (1) postoperativ smärtkontroll, (2) tidig patientambulation och funktionell återhämtning och (3) förändring av muskelkraft efter total knä. artroplastik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter för total knäprotesplastik som har medicinsk försäkring

Exklusions kriterier:

  • Alkohol, drogmissbrukare Narkotikaberoende

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Femoral nervblockad
Femoral nervblockad kommer att utföras bara en gång efter total knäprotesplastik i allmänt anestesitillstånd
Procedur: Sono guidad nervblockad
Sono guidad nervblockering utförs effektivt och säkert för smärtlindring efter total knäprotesplastik
Andra namn:
  • adduktorkanalblock
  • femoral nervblockad
Aktiv komparator: Adduktor kanalblock
Adduktorkanalblockering kommer att utföras bara en gång efter total knäprotesplastik i allmän anestesi
Procedur: Sono guidad nervblockad
Sono guidad nervblockering utförs effektivt och säkert för smärtlindring efter total knäprotesplastik
Andra namn:
  • adduktorkanalblock
  • femoral nervblockad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringar i visuell smärtskala
Tidsram: Ändringar från baslinjen för visuell smärtskalan till 1 vecka efter operationen
Ändringar från baslinjen för visuell smärtskalan till 1 vecka efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringar i Quadriceps muskelkraft och styrka genom cybex muskeltestning
Tidsram: 1 vecka postoperativt jämfört med baseline
1 vecka postoperativt jämfört med baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

31 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 november 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Nerve Block

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera