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Efficacité du soulagement de la douleur entre le bloc du canal adducteur et le bloc du nerf fémoral dans l'arthroplastie totale du genou

3 novembre 2015 mis à jour par: Yong In, The Catholic University of Korea

Efficacité du soulagement de la douleur entre le bloc du canal adducteur et le bloc du nerf fémoral dans l'arthroplastie totale du genou en anesthésie générale

Cette étude vise à comparer l'efficacité du bloc du canal adducteur et du bloc du nerf fémoral dans l'arthroplastie totale du genou en anesthésie générale. Les techniques à deux blocs se sont révélées sûres et efficaces dans le contrôle de la douleur après une arthroplastie totale du genou. Mais certains auteurs insistent sur le fait que la puissance musculaire du quadriceps a été diminuée par le bloc du nerf fémoral. La conception de l'étude est un essai contrôlé randomisé en double aveugle. Cinquante patients devant subir simultanément une arthroplastie totale bilatérale du genou sont randomisés pour recevoir un bloc du nerf fémoral échoguidé sur une jambe et un bloc du canal adducteur sur l'autre, en plus d'une anesthésie générale combinée. Le critère de jugement principal était la douleur postopératoire comparative dans l'une ou l'autre extrémité à quatre, huit, 12, 24, 72 heures et 7 jours après l'opération. Les résultats comparatifs secondaires comprenaient la force motrice par le test Cybex.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'arthroplastie totale du genou (PTG) est très populaire de nos jours. Mais presque les patients se sont plaints de douleurs postopératoires et cela affecte le délai de mobilisation précoce qui prévient la raideur du genou, réduit le séjour à l'hôpital et améliore la satisfaction globale des patients et les résultats de la PTG. L'analgésie intraveineuse contrôlée par le patient (ACP) ou analgésie péridurale est une analgésie postopératoire classique. Récemment, d'autres techniques de bloc, telles que le bloc du canal adducteur et le bloc du nerf fémoral, étaient connues pour leurs bonnes méthodes de soulagement de la douleur après une PTG. Cependant, le blocage du nerf fémoral réduit la force musculaire du quadriceps, compromettant ainsi potentiellement la mobilisation postopératoire. Par conséquent, il est nécessaire d'évaluer l'efficacité du traitement de la douleur et la préservation de la fonction musculaire après la procédure de bloc du canal adducteur et de bloc du nerf fémoral.

La présente étude visait à déterminer et à comparer l'efficacité du bloc du canal adducteur et du bloc du nerf fémoral associés à une anesthésie générale sur (1) le contrôle de la douleur postopératoire, (2) la marche précoce du patient et la récupération fonctionnelle et (3) le changement de la puissance musculaire après une prothèse totale de genou. arthroplastie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients pour une arthroplastie totale du genou ayant une assurance-maladie

Critère d'exclusion:

  • Alcool, toxicomane Dépendance aux stupéfiants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bloc nerveux fémoral
Le bloc du nerf fémoral ne sera effectué qu'une seule fois après une arthroplastie totale du genou en état d'anesthésie générale
Le bloc nerveux guidé par Sono est réalisé efficacement et en toute sécurité pour le soulagement de la douleur après une arthroplastie totale du genou
Autres noms:
  • bloc canal adducteur
  • bloc nerveux fémoral
Comparateur actif: Bloc canal adducteur
Le bloc du canal adducteur ne sera effectué qu'une seule fois après l'arthroplastie totale du genou en état d'anesthésie générale
Le bloc nerveux guidé par Sono est réalisé efficacement et en toute sécurité pour le soulagement de la douleur après une arthroplastie totale du genou
Autres noms:
  • bloc canal adducteur
  • bloc nerveux fémoral

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modifications de l'échelle visuelle de la douleur
Délai: Changements de l'échelle de douleur visuelle de base à 1 semaine après la chirurgie
Changements de l'échelle de douleur visuelle de base à 1 semaine après la chirurgie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Modifications de la puissance et de la force des muscles quadriceps par les tests musculaires cybex
Délai: 1 semaine après l'opération par rapport à la valeur initiale
1 semaine après l'opération par rapport à la valeur initiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2015

Première publication (Estimation)

31 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Nerve Block

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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