Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность облегчения боли между блокадой приводящего канала и блокадой бедренного нерва при тотальном эндопротезировании коленного сустава

3 ноября 2015 г. обновлено: Yong In, The Catholic University of Korea

Эффективность облегчения боли между блокадой приводящего канала и блокадой бедренного нерва при тотальном эндопротезировании коленного сустава под общей анестезией

Это исследование направлено на сравнение эффективности блокады приводящего канала и блокады бедренного нерва при тотальном эндопротезировании коленного сустава под общей анестезией. Две техники блокады оказались безопасными и эффективными в контроле боли после тотального эндопротезирования коленного сустава. Но некоторые авторы настаивают на том, что сила четырехглавой мышцы бедра снижается при блокаде бедренного нерва. Дизайн исследования — двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Пятьдесят пациентов, которым планируется одновременное двустороннее тотальное эндопротезирование коленного сустава, рандомизированы для получения блокады бедренного нерва под ультразвуковым контролем на одной ноге и блокады приводящего канала на другой, в дополнение к комбинированной общей анестезии. Первичным исходом была сравнительная послеоперационная боль в любой конечности через четыре, восемь, 12, 24, 72 часа и 7 дней после операции. Вторичные сравнительные результаты включали двигательную силу по тесту cybex.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Тотальное эндопротезирование коленного сустава (ТКА) в настоящее время очень популярно. Но почти пациенты жаловались на послеоперационную боль, и это влияет на задержку ранней мобилизации, что предотвращает тугоподвижность коленного сустава, сокращает пребывание в больнице и улучшает общую удовлетворенность пациентов и результаты ТЭК. Внутривенная контролируемая пациентом анальгезия (PCA) или эпидуральная анальгезия является обычной послеоперационной анальгезией. Недавно другие техники блокады, такие как блокада приводящего канала и блокада бедренного нерва, были известны как хорошие методы облегчения боли после ТЭКС. Однако блокада бедренного нерва снижает силу четырехглавой мышцы бедра, тем самым потенциально ставя под угрозу послеоперационную мобилизацию. Поэтому необходимо оценить эффективность обезболивания и сохранение функции мышц после проведения блокады приводящего канала и блокады бедренного нерва.

Настоящее исследование было направлено на определение и сравнение эффективности блокады приводящего канала и блокады бедренного нерва в сочетании с общей анестезией в отношении (1) послеоперационного контроля боли, (2) раннего восстановления ходьбы и функционального восстановления пациента и (3) изменения мышечной силы после тотального эндопротезирования коленного сустава. эндопротезирование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты для тотального эндопротезирования коленного сустава, имеющие медицинскую страховку

Критерий исключения:

  • Алкоголизм, наркоман Наркомания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Блокада бедренного нерва
Блокада бедренного нерва будет выполнена только один раз после тотального эндопротезирования коленного сустава в состоянии общей анестезии.
Соно-направленная блокада нерва эффективно и безопасно выполняется для облегчения боли после тотального эндопротезирования коленного сустава.
Другие имена:
  • блокада аддукторного канала
  • блокада бедренного нерва
Активный компаратор: Блокада аддукторного канала
Блокада приводящего канала будет выполнена только один раз после тотального эндопротезирования коленного сустава в состоянии общей анестезии.
Соно-направленная блокада нерва эффективно и безопасно выполняется для облегчения боли после тотального эндопротезирования коленного сустава.
Другие имена:
  • блокада аддукторного канала
  • блокада бедренного нерва

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения в визуальной шкале боли
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходной визуальной шкалой боли через 1 неделю после операции
Изменения по сравнению с исходной визуальной шкалой боли через 1 неделю после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения мощности и силы четырехглавой мышцы бедра при тестировании мышц цибекса
Временное ограничение: Через 1 неделю после операции по сравнению с исходным уровнем
Через 1 неделю после операции по сравнению с исходным уровнем

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Nerve Block

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться