Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En klinisk studie for å evaluere sikkerheten til et personlig smøremiddel hos friske kvinnelige forsøkspersoner

20. mars 2017 oppdatert av: Church & Dwight Company, Inc.
For å evaluere sikkerheten til et personlig smøremiddel når det brukes minst fire ganger ukentlig i to uker (inkludert minst to ganger ukentlig under samleie for personer med monogame mannlige partnere), i en populasjon bestående av friske kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Forente stater, 08854
        • Clinical Research Laboratories, LLC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ingen deltagelse i en lignende studie 2 uker før
  • kan være postmenopausal eller ha hatt en hysterektomi
  • hvis de er seksuelt aktive og har fruktbarhet, bruker forsøkspersonene adekvat ikke-barriere prevensjonsmetode
  • fri for vaginale lidelser
  • seksuelt aktive og i et monogamt, heteroseksuelt forhold, og hvis mannlige partner er villig og i stand til å gi informert samtykke og samtykker i å delta i samleie minst to ganger hver uke i løpet av den to uker lange studien eller ikke er seksuelt aktiv
  • bruker av personlig smøremiddel og samtykker i å erstatte hennes vanlige personlige smøremiddel med undersøkelsesproduktet
  • kan starte uavhengig av hvor de er i syklusene
  • godtar å bruke det medfølgende undersøkelsesproduktet minst fire ganger i uken i løpet av den to ukers studieperioden
  • viser ingen klinisk signifikante bevis på vulva eller vaginal irritasjon, som bestemt av en studielege, og ingen rapporter om sensorisk irritasjon ved baseline-undersøkelsen
  • villig til å avstå fra å introdusere nye vaginale produkter, eller bruke vaginale medisiner eller lokale prevensjonsmidler under studien
  • godtar å avstå fra å skylle eller bruke medisiner, pulver, kremer eller personlig pleieprodukter i vulva eller perianalområdet
  • villig til å bruke en uringraviditetstest gitt til dem ved baseline og ved tredje besøk
  • standard sykehistorieskjema på fil
  • undertegnet informert samtykke
  • fullførte HIPAA
  • pålitelig og i stand til å følge instruksjonene som beskrevet
  • får en poengsum på 0 eller 0,5 for erytem og ødem; og 0 for sensorisk irritasjon (brenning, svie, kløe og tørrhet) ved første undersøkelse.

Ekskluderingskriterier:

  • gravid, ammer eller planlegger graviditet
  • bruker eller har brukt innen to uker før studiestart, systemiske eller aktuelle kortikosteroider, vasokonstriktorer, antibiotika, antiinflammatoriske midler eller antihistaminer
  • kjente allergier mot vaginale eller kosmetiske produkter
  • rapporterer historie med tilbakevendende blære, vaginale infeksjoner eller inkontinens
  • viser eller rapporterer gynekologiske abnormiteter eller har hatt vaginitt innen 60 dager før studiestart
  • bruker en vaginal ring, diafram eller cervical/hvelvhetter, kondomer eller kondomer med sæddrepende middel som prevensjon
  • deltatt i en studie som involverer vaginalområdet eller i en undersøkelsessystemisk legemiddelstudie innen to uker etter studiestart
  • får en score høyere enn 0/5 for erytem, ​​ødem eller >0 for svie, stikkende eller kløe, under første undersøkelse eller viser andre tegn på slimhinneuregelmessigheter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Sunt emne
Frisk person utsatt for trojansk "Simply Pleasures" personlig smøremiddel minst fire ganger i uken i to uker
silikonbase uten sensasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forsøkspersoner med observert lokalt erytem basert på 5 punkts skala
Tidsramme: 2 uker
Antall forsøkspersoner med observert lokalt erytem ved OB/GYN-undersøkelse som gradert på 5-punkts klinisk skala: 0 = normalt utseende ingen irritasjon, 0,5 = lett, uregelmessig erytem, ​​1 = lett erytem, ​​2 = moderat erytem 3 = alvorlig erytem
2 uker
Antall forsøkspersoner med observert ødem basert på 5-punktsskalaen
Tidsramme: 2 uker
Antall forsøkspersoner med observert lokalt ødem ved OB/GYN-undersøkelse som gradert på 5-punkts klinisk skala: 0 = normalt utseende ingen ødem, 0,5 = lett ødem, 1 = lett ødem, 2 = moderat ødem 3 = alvorlig ødem
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

14. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ST-7610

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere