Prediksjon av postoperativ smerte ved injeksjonssmerte av Propofol
Postoperativ smerte er et betydelig postoperativt problem, og det kan være vedvarende dersom riktig behandling ikke gis. Imidlertid viser hver pasient ulik smerteintensitet og ulik følsomhet for smertestillende midler selv om de gjennomgikk samme prosedyrer. Derfor vil det være nyttig å finne måten å forutsi den postoperative smertesensitiviteten.
Propofol, et populært anestesimiddel, induserer smerte under injeksjon, som ikke kan forhindres fullstendig av opioid eller lidokain hos noen pasienter. Dette anses å være relatert til pasientens smertefølsomhet, og det kan være assosiert med postoperativ smertefølsomhet.
Derfor vil forholdet mellom propofol-injeksjonssmerter og postoperativ smerteintensitet bli utforsket.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- America Society of Anesthesiologists klasse I-II
- Laparoskopisk kolecystektomi
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap
- Analfabetisme
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperativ smerteintensitet_1
Tidsramme: 10 min etter innleggelse i postanestesiavdelingen
|
Postoperativ smerte vil bli evaluert med verbal numerisk skala (0-10)
|
10 min etter innleggelse i postanestesiavdelingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperativ smerteintensitet_2
Tidsramme: 20 min etter innleggelse i postanestesiavdelingen
|
Postoperativ smerte vil bli evaluert med verbal numerisk skala (0-10)
|
20 min etter innleggelse i postanestesiavdelingen
|
|
postoperativ smerteintensitet_3
Tidsramme: 30 min etter innleggelse i postanestesiavdelingen
|
Postoperativ smerte vil bli evaluert med verbal numerisk skala (0-10)
|
30 min etter innleggelse i postanestesiavdelingen
|
|
postoperativ smerteintensitet_4
Tidsramme: 4 timer etter operasjon
|
Postoperativ smerte vil bli evaluert med verbal numerisk skala (0-10)
|
4 timer etter operasjon
|
|
postoperativ smerteintensitet_8
Tidsramme: 8 timer etter operasjon
|
Postoperativ smerte vil bli evaluert med verbal numerisk skala (0-10)
|
8 timer etter operasjon
|
|
postoperativ smerteintensitet_12
Tidsramme: 12 timer etter operasjon
|
Postoperativ smerte vil bli evaluert med verbal numerisk skala (0-10)
|
12 timer etter operasjon
|
|
postoperativ smerteintensitet_24
Tidsramme: 24 timer etter operasjon
|
Postoperativ smerte vil bli evaluert med verbal numerisk skala (0-10)
|
24 timer etter operasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AJIRB-MED-OBS-16-48
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .