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Predicción del dolor postoperatorio por dolor de inyección de propofol

13 de enero de 2017 actualizado por: Go Un Roh, Ajou University School of Medicine

El dolor posoperatorio es un problema posoperatorio significativo y podría ser persistente si no se proporciona un manejo adecuado. Sin embargo, cada paciente muestra diferente intensidad de dolor y diferente sensibilidad a los analgésicos incluso si se sometieron a los mismos procedimientos. Por lo tanto, sería útil encontrar la manera de predecir la sensibilidad al dolor postoperatorio.

Propofol, un agente anestésico popular, induce dolor durante la inyección, que no se puede prevenir por completo con opioides o lidocaína en algunos pacientes. Se considera que esto está relacionado con la sensibilidad al dolor del paciente y podría estar asociado con la sensibilidad al dolor posoperatorio.

Por lo tanto, se explorará la relación entre el dolor de la inyección de propofol y la intensidad del dolor postoperatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán pacientes programados para colecistectomía laparoscópica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sociedad Americana de Anestesiólogos clase I-II
  • Colecistectomía laparoscópica

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Analfabetismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor postoperatorio_1
Periodo de tiempo: 10 min después del ingreso en la unidad de cuidados postanestésicos
El dolor postoperatorio se evaluará con escala numérica verbal (0-10)
10 min después del ingreso en la unidad de cuidados postanestésicos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor postoperatorio_2
Periodo de tiempo: 20 min después del ingreso en la unidad de cuidados postanestésicos
El dolor postoperatorio se evaluará con escala numérica verbal (0-10)
20 min después del ingreso en la unidad de cuidados postanestésicos
intensidad del dolor postoperatorio_3
Periodo de tiempo: 30 min después del ingreso en la unidad de cuidados postanestésicos
El dolor postoperatorio se evaluará con escala numérica verbal (0-10)
30 min después del ingreso en la unidad de cuidados postanestésicos
intensidad del dolor postoperatorio_4
Periodo de tiempo: 4 horas después de la operación
El dolor postoperatorio se evaluará con escala numérica verbal (0-10)
4 horas después de la operación
intensidad del dolor postoperatorio_8
Periodo de tiempo: 8 horas después de la operación
El dolor postoperatorio se evaluará con escala numérica verbal (0-10)
8 horas después de la operación
intensidad del dolor postoperatorio_12
Periodo de tiempo: 12 horas después de la operación
El dolor postoperatorio se evaluará con escala numérica verbal (0-10)
12 horas después de la operación
intensidad del dolor postoperatorio_24
Periodo de tiempo: 24 horas después de la operación
El dolor postoperatorio se evaluará con escala numérica verbal (0-10)
24 horas después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AJIRB-MED-OBS-16-48

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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