Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование послеоперационной боли при инъекционной боли пропофола

13 января 2017 г. обновлено: Go Un Roh, Ajou University School of Medicine

Послеоперационная боль является серьезной послеоперационной проблемой и может быть постоянной, если не будет обеспечено надлежащее лечение. Однако у каждого пациента наблюдается разная интенсивность боли и разная чувствительность к анальгетикам, даже если они перенесли одни и те же процедуры. Поэтому было бы полезно найти способ прогнозирования послеоперационной болевой чувствительности.

Пропофол, популярный анестетик, вызывает боль во время инъекции, которую у некоторых пациентов не удается полностью предотвратить опиоидами или лидокаином. Считается, что это связано с болевой чувствительностью пациента и может быть связано с послеоперационной болевой чувствительностью.

Таким образом, будет изучена связь между болью при инъекции пропофола и интенсивностью послеоперационной боли.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут включены пациенты, которым назначена лапароскопическая холецистэктомия.

Описание

Критерии включения:

  • Американское общество анестезиологов класса I-II
  • Лапароскопическая холецистэктомия

Критерий исключения:

  • Беременность
  • неграмотность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность послеоперационной боли_1
Временное ограничение: Через 10 мин после поступления в отделение посленаркозной помощи
Послеоперационная боль будет оцениваться по словесно-числовой шкале (0-10).
Через 10 мин после поступления в отделение посленаркозной помощи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность послеоперационной боли_2
Временное ограничение: Через 20 мин после поступления в отделение посленаркозной помощи
Послеоперационная боль будет оцениваться по словесно-числовой шкале (0-10).
Через 20 мин после поступления в отделение посленаркозной помощи
интенсивность послеоперационной боли_3
Временное ограничение: Через 30 мин после поступления в отделение посленаркозной помощи
Послеоперационная боль будет оцениваться по словесно-числовой шкале (0-10).
Через 30 мин после поступления в отделение посленаркозной помощи
интенсивность послеоперационной боли_4
Временное ограничение: Через 4 часа после операции
Послеоперационная боль будет оцениваться по словесно-числовой шкале (0-10).
Через 4 часа после операции
интенсивность послеоперационной боли_8
Временное ограничение: Через 8 часов после операции
Послеоперационная боль будет оцениваться по словесно-числовой шкале (0-10).
Через 8 часов после операции
интенсивность послеоперационной боли_12
Временное ограничение: Через 12 часов после операции
Послеоперационная боль будет оцениваться по словесно-числовой шкале (0-10).
Через 12 часов после операции
интенсивность послеоперационной боли_24
Временное ограничение: Через 24 часа после операции
Послеоперационная боль будет оцениваться по словесно-числовой шкале (0-10).
Через 24 часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ajou University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AJIRB-MED-OBS-16-48

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться